Przejdź do zawartości
Merck

SML2524

Sigma-Aldrich

Fexinidazole

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1-methyl-2-[[4-(methylthio)phenoxy]methyl]-5-nitro-1H-imidazole, HOE 239

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H13N3O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
279.31
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

light yellow to dark brown

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CN1C(COC2=CC=C(SC)C=C2)=NC=C1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C12H13N3O3S/c1-14-11(13-7-12(14)15(16)17)8-18-9-3-5-10(19-2)6-4-9/h3-7H,8H2,1-2H3

Klucz InChI

MIWWSGDADVMLTG-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Feksinidazol jest silnym środkiem przeciw Trypanosoma. Pierwotniaki z rodzaju Trypanosoma są odpowiedzialne za śpiączkę i chorobę Chagasa. In vivo, feksoinidazol jest utleniany do metabolitów sulfotlenku i sulfonu, które skutecznie blokują postęp choroby pasożytniczej - leiszmaniozy trzewnej. Mechanizm działania wydaje się polegać na aktywacji redukcyjnej poprzez zależną od NADH nitroreduktazę wyrażaną przez pasożyty.
Środek przeciw Trypanosoma, Leishmania.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Marcel Kaiser et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(12), 5602-5608 (2011-09-14)
Fexinidazole is a 5-nitroimidazole drug currently in clinical development for the treatment of human sleeping sickness (human African trypanosomiasis [HAT]), caused by infection with species of the protozoan parasite Trypanosoma brucei. The compound and its two principal metabolites, sulfoxide and
Victor Kande Betu Ku Mesu et al.
Lancet (London, England), 391(10116), 144-154 (2017-11-09)
Few therapeutic options are available to treat the late-stage of human African trypanosomiasis, a neglected tropical disease, caused by Trypanosoma brucei gambiense (g-HAT). The firstline treatment is a combination therapy of oral nifurtimox and intravenous eflornithine that needs to be
Alan H Fairlamb et al.
Current medicinal chemistry (2018-04-28)
Interest in nitroheterocyclic drugs for the treatment of infectious diseases has undergone a resurgence in recent years. Here we review the current status of monocyclic and bicyclic nitroheterocyclic compounds as existing or potential new treatments for visceral leishmaniasis, Chagas' disease

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej