Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

SML2331

Sigma-Aldrich

Perospirone hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

N-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-1,2-cis-cyclohexanedicarboximide hydrochloride, SM-9018 hydrochloride, rel-(3aR,7aS)-2-[4-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]hexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H30N4O2S · HCl
Numer CAS:
129273-38-7
Masa cząsteczkowa:
463.04
Numer MDL:
MFCD07771999
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C23H30N4O2S.ClH/c28-22-17-7-1-2-8-18(17)23(29)27(22)12-6-5-11-25-13-15-26(16-14-25)21-19-9-3-4-10-20(19)30-24-21;/h3-4,9-10,17-18H,1-2,5-8,11-16H2;1H/t17-,18+;

Klucz InChI

HIZFAPMOZFYELI-GNXQHMNLSA-N

Działania biochem./fizjol.

Perospirone (SM-9018) is a typical neuroleptic (antipsychotic) agent that displays high affinity for 5-HT2, D2 and 5-HT1A receptors (Ki = 0.61, 1.4 and 2.9-1.8 nM, respectively), moderate affinity for alpha 1 and D1 receptors (Ki = 17 and 41 nM, respectively), while exhibiting much reduced affinity for alpha 2 (Ki = 408 nM) and little affinity toward muscarinic, opiate, glutamate, phencyclidine, benzodiazepine or GABAA receptors (Ki >1 μM). SM-9018 antagonizes both D2-dependent (e.g. methamphetamine-induced hyperactivity, apomorphine-induced stereotypy) and 5-HT2-mediated (e.g. tryptamine-induced clonic seizure) activities in vivo, while exhibiting very low cataleptogenic and central depressant activities commonly observed with two other neuroleptics, haloperidol and chlorpromazine.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T Kato et al.
Japanese journal of pharmacology, 54(4), 478-481 (1990-12-01)
The present study employed various receptor-binding assays to clarify the biochemical characteristics of SM-9018. SM-9018 possessed very high affinity for 5-HT2, D2 and 5-HT1A receptors (Ki = 0.61, 1.4 and 2.9 nM, respectively), and it had moderate affinity for alpha
Y Ohno et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 19(6), 1091-1101 (1995-10-01)
1. Receptor binding and behavioral studies were performed to compare the effects of subchronic treatments with SM-9018, a novel 5-HT2 and D2 antagonist, and with haloperidol (HAL) on dopamine and 5-HT receptors in rats. 2. SM-9018 treatment (10 mg/kg/day p.o.)
Kayoko Kanamitsu et al.
Drug metabolism and pharmacokinetics, 31(6), 395-404 (2016-10-18)
The effect of drugs in the central nervous system (CNS) is closely related to occupancy of their target receptor. In this study, we integrated plasma concentrations, in vitro/in vivo data for receptor or protein binding, and in silico data, using a physiologically
Y Ohno et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 49(1), 19-23 (1994-09-01)
Induction of bradykinesia by SM-9018, a novel 5-HT2 and D2 antagonist, was compared with that of other neuroleptics using the pole test in mice. Neuroleptics including SM-9018, haloperidol, chlorpromazine, and thioridazine dose dependently induced bradykinesia in the pole-descending behavior of
Y Maruoka et al.
Japanese journal of pharmacology, 62(4), 419-422 (1993-08-01)
The effects of SM-9018, a potential atypical neuroleptic, on monoamine metabolism were studied in rats. SM-9018 dose-dependently increased the levels of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA) in the cerebral cortex and striatum without affecting the levels of 5-HT
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej