Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

SML1977

Sigma-Aldrich

J113863, cis isomer

>97% (HPLC)

Synonim(y):

1,4-cis-1-(1-Cycloocten-1-ylmethyl)-4-[[(2,7-dichloro-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]amino]-1-ethylpiperidinium iodide, Piperidinium, 1-(1-cycloocten-1-ylmethyl)-4-[[(2,7-dichloro-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]amino]-1-ethyl-, iodide (1:1), cis-

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H37Cl2IN2O2
Numer CAS:
202796-41-6
Masa cząsteczkowa:
655.44
Numer MDL:
MFCD09971133
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

>97% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C30H36Cl2N2O2.HI/c1-2-34(20-21-8-6-4-3-5-7-9-21)16-14-24(15-17-34)33-30(35)29-25-18-22(31)10-12-27(25)36-28-13-11-23(32)19-26(28)29;/h8,10-13,18-19,24,29H,2-7,9,14-17,20H2,1H3;1H/b21-8+;/t24-,34+;

Klucz InChI

FOAFBMYSXIGAOX-KEKKVSGZSA-N

Działania biochem./fizjol.

J113863 is a high affinity antagonist for CCR1 and CCR3 receptors. Also both J113863 and its enantiomer c exhibit low binding affinity toward CCR2 and CCR5 where they activate three Gi and two G0 protein isoforms. J113863 does not activate G12 protein isoform. J113863 binding to CCR2 and CCR5 induce the recruitment of b-arrestin 2 whereas UCB35625 did not. J113863 and UCB35625 are biased ligands for the chemokine receptors CCR2 and CCR5.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jenny Corbisier et al.
The Journal of biological chemistry, 292(2), 575-584 (2016-11-30)
Biased agonism at G protein-coupled receptors constitutes a promising area of research for the identification of new therapeutic molecules. In this study we identified two novel biased ligands for the chemokine receptors CCR2 and CCR5 and characterized their functional properties.
I Sabroe et al.
The Journal of biological chemistry, 275(34), 25985-25992 (2000-06-16)
We describe a small molecule chemokine receptor antagonist, UCB35625 (the trans-isomer J113863 published by Banyu Pharmaceutical Co., patent WO98/04554), which is a potent, selective inhibitor of CCR1 and CCR3. Nanomolar concentrations of UCB35625 were sufficient to inhibit eosinophil shape change
María Llorián-Salvador et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 119(1), 32-40 (2015-12-15)
Chemokines are chemotactic cytokines whose involvement in nociceptive processing is being increasingly recognized. Based on the previous description of the involvement of CC chemokine receptor type 1 (CCR1) in pathological pain, we have assessed the participation of CCR1 and its

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej