Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML1958

Sigma-Aldrich

BAY 60-6583

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-[[6-Amino-3,5-dicyano-4-[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-2-pyridinyl]thio]-acetamide, BAY 606583, BAY 60–6,583, BAY606583, BR 4887, BR4887

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H17N5O2S
Numer CAS:
910487-58-0
Masa cząsteczkowa:
379.44
Numer MDL:
MFCD22683833
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NC1=C(C#N)C(C2=CC=C(OCC3CC3)C=C2)=C(C#N)C(SCC(N)=O)=N1

InChI

1S/C19H17N5O2S/c20-7-14-17(12-3-5-13(6-4-12)26-9-11-1-2-11)15(8-21)19(24-18(14)23)27-10-16(22)25/h3-6,11H,1-2,9-10H2,(H2,22,25)(H2,23,24)

Klucz InChI

ZTYHZMAZUWOXNC-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

BAY 60-6583 is a potent adenosine receptor A2b (A2bR) partial agonist (Ki against 0.3 nM [3H]PSB-603 for binding human/mouse/rat A2bR = 114/136/100 nM) that selectively induces cAMP-dependent transcription activity in CHO transfectants expressing human A2bR (EC50 ~100 nM), but not A1R or A2aR, while exhibiting no affinity toward human/rat/mouse A2aR. BAY 60-6583 also displays low-affinity antagonistic activity toward A1R (Ki against 1 nM [3H]CCPA for binding human/mouse/rat A1R = 387/351/514 nM; IC50 = 7.4 μM against 100 nM CCPA-induced hA1R β-arrestin recruitment) and A3R (Ki against 10 nM [3H]NECA for binding human/mouse/rat A3R = 223/3920/2750 nM; IC50 = 6.7 μM against 30 nM Cl-IB-MECA-induced hA3R β-arrestin recruitment). BAY 60-6583 is widely administered in animals in vivo via i.p. (0.1-80 mg/kg) or i.v. (0.2-2 mg/kg) for studying A2bR-mediated biological responses.
Potent adenosine receptor A2bR partial agonist with low affinity antagonistic activity toward A1R & A3R.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Avidin from egg white BioUltra, lyophilized powder, ≥10 units/mg protein (E1%/280), ≥98% (SDS-PAGE)

Sigma-Aldrich

A9275

Avidin from egg white

Tobias Eckle et al.
Circulation, 115(12), 1581-1590 (2007-03-14)
Ecto-5'-nucleotidase (CD73)-dependent adenosine generation has been implicated in tissue protection during acute injury. Once generated, adenosine can activate cell-surface adenosine receptors (A1 AR, A2A AR, A2B AR, A3 AR). In the present study, we define the contribution of adenosine to
Atsushi Kuno et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 43(3), 262-271 (2007-07-17)
Although protein kinase C (PKC) plays a key role in ischemic preconditioning (IPC), the actual mechanism of that protection is unknown. We recently found that protection from IPC requires activation of adenosine receptors during early reperfusion. We, therefore, hypothesized that
Mohamad Wessam Alnouri et al.
Purinergic signalling, 11(3), 389-407 (2015-07-02)
Adenosine receptors (ARs) have emerged as new drug targets. The majority of data on affinity/potency and selectivity of AR ligands described in the literature has been obtained for the human species. However, preclinical studies are mostly performed in mouse or

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej