Przejdź do zawartości
Merck

SML1502

Sigma-Aldrich

Pyrazofurin

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-Hydroxy-5-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazole-3-carboxamide, Pirazofurin, Pyrazomycin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H13N3O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
259.22
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]/D -49 to -39°, c = 0.5 in H2O

kolor

white to light brown

rozpuszczalność

H2O: 5 mg/mL, clear (warmed)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](C2=NNC(C(N)=O)=C2O)O[C@@H]1CO

InChI

1S/C9H13N3O6/c10-9(17)4-6(15)3(11-12-4)8-7(16)5(14)2(1-13)18-8/h2,5,7-8,12-14,16-17H,1,10H2/b9-4-/t2-,5-,7-,8+/m1/s1

Klucz InChI

CUVZEMGCUKKNOR-LNTXVZDSSA-N

Działania biochem./fizjol.

Pyrazofurin is an orotidine-5′-monophosphate decarboxylase (ODCase, OMP decarboxylase) inhibitor that exhibit potent antiviral, anti-malarial and anti-trypanosomes activities.
Pyrazofurin serves as an effective drug against HIV (human immuno virus), vaccinia virus, West Nile viral infection.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Generation of predictive pharmacophore model for SARS-coronavirus main proteinase.
Zhang X W, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 40(1), 57-62 (2005)
Maria Elena Meza-Avina et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(11), 4032-4041 (2010-05-11)
In recent years, orotidine-5'-monophosphate decarboxylase (ODCase) has gained renewed attention as a drug target. As a part of continuing efforts to design novel inhibitors of ODCase, we undertook a comprehensive study of potent, structurally diverse ligands of ODCase and analyzed
Han B Ong et al.
Molecular microbiology, 90(2), 443-455 (2013-08-29)
African trypanosomes are capable of both de novo synthesis and salvage of pyrimidines. The last two steps in de novo synthesis are catalysed by UMP synthase (UMPS) - a bifunctional enzyme comprising orotate phosphoribosyl transferase (OPRT) and orotidine monophosphate decarboxylase
M C Georges-Courbot et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 50(5), 1768-1772 (2006-04-28)
Clinical nonrandomized trials demonstrate some efficacy for ribavirin in the treatment of patients with severe Nipah virus-induced encephalitis. We report here that EICAR, the 5-ethynyl analogue of ribavirin, and the OMP-decarboxylase inhibitors 6-aza-uridine and pyrazofurin have strong antiviral activity against

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej