Przejdź do zawartości
Merck

SML1475

Sigma-Aldrich

Ampiroxicam

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

CP 65703, Carbonic acid ethyl 1 -[[2-methyl-1,1-dioxido-3-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazin-4-yl]oxy]ethyl ester, Carbonic acid ethyl 1-[[2-methyl-3-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazin-4-yl]oxy]ethyl ester S,S-dioxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H21N3O7S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
447.46
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOC(OC(OC1=C(C(NC2=CC=CC=N2)=O)N(C)S(=O)(C3=CC=CC=C31)=O)C)=O

InChI

1S/C20H21N3O7S/c1-4-28-20(25)30-13(2)29-18-14-9-5-6-10-15(14)31(26,27)23(3)17(18)19(24)22-16-11-7-8-12-21-16/h5-13H,4H2,1-3H3,(H,21,22,24)

Klucz InChI

LSNWBKACGXCGAJ-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Ampiroksykam jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), prolekiem inhibitora Cox 1/2 piroksykamu.
Ampiroksykam jest prolekiem węglanu eteru. Ten niekwaśny lek nie ma zdolności zapobiegania wykrywalnej produkcji prostaglandyn in vitro.
Przeciwzapalny NLPZ, prolek piroksykamu
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T J Carty et al.
Agents and actions, 39(3-4), 157-165 (1993-07-01)
Ampiroxicam is a nonacidic ether carbonate prodrug of piroxicam. Our results demonstrate that, in contrast to piroxicam, ampiroxicam does not possess detectable prostaglandin synthesis inhibitory activity in vitro. Ampiroxicam, however, has similar in vivo potency to piroxicam in suppressing paw

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej