Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML1269

Sigma-Aldrich

Cepharanthine

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

(+)-Cepharanthine, 6′,12′-Dimethoxy-2,2′-dimethyl-6,7-(methylenebis(oxy))oxyacanthan, O-Methylcepharanoline, CEP, Cepharanthin, Cepharantin, NSC 623442, [14aS-(14aR*,26aS*)]-2,3,13,14,14a,15,26,26a-octahydro-22,30-dimethoxy-1,14-dimethyl- H-4,6:16,19-Dietheno-21,25-metheno-12H-[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrido[2′,3′:17,18][1,10]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinoline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C37H38N2O6
Numer CAS:
481-49-2
Masa cząsteczkowa:
606.71
Numer MDL:
MFCD00210482
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825757
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

(isolated from the tuber of Stephania Cepharantha Hayata (plant).)

Poziom jakości

100

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CN1CCC2=CC3=C(OCO3)C(O4)=C2[C@@H]1CC5=CC=C(OC6=C(OC)C=CC(C[C@@H]7C8=CC4=C(OC)C=C8CCN7C)=C6)C=C5

InChI

1S/C37H38N2O6/c1-38-13-11-24-18-31(41-4)33-20-27(24)28(38)16-23-7-10-30(40-3)32(17-23)44-26-8-5-22(6-9-26)15-29-35-25(12-14-39(29)2)19-34-36(37(35)45-33)43-21-42-34/h5-10,17-20,28-29H,11-16,21H2,1-4H3/t28-,29+/m1/s1

Klucz InChI

YVPXVXANRNDGTA-WDYNHAJCSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Cepharanthine jest jedynym alkaloidem biskoklaurynowym zawierającym grupę metylenodioksylową. Promuje leukocytozę, w wyniku czego może aktywować układ siateczkowo-śródbłonkowy, tkankę krwiotwórczą i przerost szpiku kostnego. Wiadomo, że hamuje proliferację guza Ehrlicha. Cepharanthine może zwiększać wrażliwość i skuteczność leków przeciwnowotworowych.
Cepharanthine to przeciwzapalny, przeciwalergiczny, immunomodulujący i przeciwnowotworowy alkaloid wyizolowany z Stephania cepharantha Hayata. Cepharanthine jest inhibitorem transportera efflux ABCC10. Cepharanthine wiąże się również z centralną częścią Hsp90 z Kd 15 nM. Ostatnie badania sugerują, że cefarantyna hamuje wnikanie wirusa HIV-1 poprzez zmniejszenie płynności błony plazmatycznej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P312 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
085M4721V
035M4784V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Natural Small Molecule Drugs from Plants, 499-499 (2018)
The Alkaloids, 223-223 (2014)
Kouki Matsuda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(9), 2115-2117 (2014-04-08)
The anti-HIV-1 activity of cepharanthine (CEP), a natural product derived from Stephania cepharantha Hayata, was evaluated. CEP stabilized plasma membrane fluidity and inhibited HIV-1 envelope-dependent cell-to-cell fusion of HIV-1-infected cells as well as cell-free infection. It is suggested that CEP
Rishil J Kathawala et al.
Chinese journal of cancer, 33(5), 223-230 (2013-10-10)
ABCC10, also known as multidrug-resistant protein 7 (MRP7), is the tenth member of the C subfamily of the ATP-binding cassette (ABC) superfamily. ABCC10 mediates multidrug resistance (MDR) in cancer cells by preventing the intracellular accumulation of certain antitumor drugs. The
Jun Haginaka et al.
Analytical biochemistry, 434(1), 202-206 (2012-12-12)
Heat shock protein 90α (Hsp90α) immobilized on aminopropyl silica gels was prepared via the N- or C-terminal, which was termed Hsp90α-NT or Hsp90α-CT, respectively. Binding interactions of biscoclaurine alkaloids (cepharanthine (CEP), berbamine (BBM), isotetrandrine (ITD), and cycleanine (CCN)) with Hsp90α

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej