Przejdź do zawartości
Merck

SML1110

Sigma-Aldrich

Adaphostin

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-[[(2,5-Dihydroxyphenyl)methyl]amino]benzoic acid tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl ester, AG 957 Adamantyl Ester, NSC 680410

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H27NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
393.48
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(C1=CC=C(NCC2=CC(O)=CC=C2O)C=C1)OC34C[C@@]5([H])C[C@@](C[C@@](C5)([H])C4)([H])C3

InChI

1S/C24H27NO4/c26-21-5-6-22(27)19(10-21)14-25-20-3-1-18(2-4-20)23(28)29-24-11-15-7-16(12-24)9-17(8-15)13-24/h1-6,10,15-17,25-27H,7-9,11-14H2/t15-,16+,17-,24-

Klucz InChI

YJZSUCFGHXQWDM-ONHXBKDTSA-N

Działania biochem./fizjol.

Adaphostin jest inhibitorem kinazy tyrozynowej p210bcr/abl i silnym induktorem śmierci komórek szpikowych.
Adaphostin jest inhibitorem kinazy tyrozynowej p210bcr/abl wykazującym aktywność antyproliferacyjną w modelach białaczkowych, ludzkiej linii komórkowej raka prostaty PC-3 i innych liniach komórkowych raka. Adaphostin jest silnym induktorem śmierci komórek szpikowych. Podobnie jak AG957, adaphostin wydaje się indukować degradację WT i zmutowanego Bcr/Abl.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Koutaroh Okada et al.
EBioMedicine, 41, 105-119 (2019-01-22)
Alectinib has shown a greater efficacy to ALK-rearranged non-small-cell lung cancers in first-line setting; however, most patients relapse due to acquired resistance, such as secondary mutations in ALK including I1171N and G1202R. Although ceritinib or lorlatinib was shown to be

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej