Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SML0646

Sigma-Aldrich

GMX1778

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

CHS 828, CHS-828, GMX 1778, N-[6-(4-Chlorophenoxy)hexyl]-N′-cyano-N′′-4-pyridinyl-guanidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H22ClN5O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
371.86
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Clc1ccc(cc1)OCCCCCCN\C(=N\C#N)\Nc2ccncc2

InChI

1S/C19H22ClN5O/c20-16-5-7-18(8-6-16)26-14-4-2-1-3-11-23-19(24-15-21)25-17-9-12-22-13-10-17/h5-10,12-13H,1-4,11,14H2,(H2,22,23,24,25)

Klucz InChI

BOIPLTNGIAPDBY-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

GMX1778 został użyty jako inhibitor NAMPT, aby zbadać jego wpływ na zawartość dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NAD) w komórkach SH-SY5Y narażonych na Vacor.

Działania biochem./fizjol.

GMX1778 (CHS-828) jest kompetycyjnym inhibitorem fosforybozylotransferazy nikotynamidowej (NAMPT), który wykazuje silne działanie przeciwnowotworowe zarówno in vitro, jak i in vivo. GMX1778 wywiera działanie cytotoksyczne poprzez obniżenie komórkowego poziomu NAD+. GMX1778 zwiększa wewnątrzkomórkowe ROS w komórkach nowotworowych, ale nie indukuje ROS w normalnych komórkach.
GMX1778 jest kompetycyjnym inhibitorem fosforybozylotransferazy nikotynamidowej (NAMPT).
GMX1778 może regulować stan redoks i ma zdolność symulowania ROS w komórkach nowotworowych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Identification of the nicotinamide salvage pathway as a new toxification route for antimetabolites
Buonvicino D, et al.
Cell Chemical Biology, 25(4), 471-482 (2018)
Inhibition of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) activity by small molecule GMX1778 regulates reactive oxygen species (ROS)-mediated cytotoxicity in a p53-and nicotinic acid phosphoribosyltransferase1 (NAPRT1)-dependent manner
Cerna D, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 287(26), 22408-22417 (2012)
Daniela Buonvicino et al.
Cell chemical biology, 25(4), 471-482 (2018-02-27)
Interest in the modulation of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) metabolome is gaining great momentum because of its therapeutic potential in different human disorders. Suppression of nicotinamide salvage by nicotinamide phosphoribosyl transferase (NAMPT) inhibitors, however, gave inconclusive results in neoplastic patients because
Chiara Zucal et al.
BMC cancer, 15, 855-855 (2015-11-07)
Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), the rate-limiting enzyme in NAD(+) biosynthesis from nicotinamide, is one of the major factors regulating cancer cells metabolism and is considered a promising target for treating cancer. The prototypical NAMPT inhibitor FK866 effectively lowers NAD(+) levels in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej