Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0295

Sigma-Aldrich

Dihydromyricetin

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one, 3,3′,4′,5,5′,7-Hexahydroxyflavanone, Ampelopsin, Ampeloptin, DHM

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H12O8
Numer CAS:
27200-12-0
Masa cząsteczkowa:
320.25
Numer MDL:
MFCD00189451
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825302
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

warunki przechowywania

protect from light

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: ≥5 mg/mL (warmed)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C1C2=C(O)C=C(O)C=C2O[C@H](C3=CC(O)=C(C(O)=C3)O)[C@H]1O

InChI

1S/C15H12O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,14-20,22H/t14-,15+/m0/s1

Klucz InChI

KJXSIXMJHKAJOD-LSDHHAIUSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dihydromyricetin is a major flavonoid present in A. grossedentata.

Zastosowanie

Dihydromyricetin has been used to study its effect on adipogenesis and glucose uptake in differentiated 3T3-L1 pre-adipocytes. It has also been used to study its antitumor activity against liver cancer cells.

Działania biochem./fizjol.

Dihydromyricetin (Ampelopsin) is a flavanonol with antioxidant and anti-cancer activity, found to have anti-alcohol intoxication effects. Its anti-alcohol effects appear to be by its actions as a positive modulator of GABA-A receptors at the benzodiazepine site.
Dihydromyricetin possesses anti-inflammatory action.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

ε-Viniferin phyproof® Reference Substance

PHL83550

ε-Viniferin

Yanjun Shi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 87, 251-257 (2011-12-20)
The interaction between bovine serum albumin (BSA) and the anticancer drug molecule ampelopsin (AMP) was investigated using fluorescence spectroscopy, circular dichroism (CD) spectra, and time-resolved spectra under simulated physiological conditions. Fluorescence data showed that the intrinsic fluorescence of BSA was
Wei-Ming Zhou et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(4), 2114-2123 (2010-04-30)
This study reports two novel 5-fluorouracil-substituted ampelopsin derivatives. The structures of two new derivatives were characterized by elemental analysis, 1H-NMR, 13C-NMR, IR and MS. Their anticancer activities in vitro against two cancer cell lines, K562 and K562/ADR, were investigated using
Dihydromyricetin enhances glucose uptake by inhibition of MEK/ERK pathway and consequent down-regulation of phosphorylation of PPARgamma in 3T3-L1 cells
Liu L, et al.
Journal of Cellular and Molecular Medicine, 22(2), 1247-1256 (2018)
Shimei Qi et al.
International immunopharmacology, 12(1), 278-287 (2011-12-24)
Ampelopsin (AMP), a plant flavonoid, has potent anti-inflammatory properties in vitro and in vivo. The molecular mechanisms of ampelopsin on pharmacological and biochemical actions of RAW264.7 macrophages in inflammation have not been clearly elucidated yet. In the present study, non-cytotoxic
Feng Ni et al.
PloS one, 7(6), e38802-e38802 (2012-06-14)
The objective of this study was to evaluate the chemopreventive effect of a novel flavonoid, ampelopsin (AMP) on the growth and metastasis of prostate cancer cells. AMP showed the more potent activity in inhibiting the proliferation of androgen-sensitive LNCaP and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej