Przejdź do zawartości
Merck

SML0252

Sigma-Aldrich

Anisodamine

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

α-(Hydroxymethyl)-benzeneacetic acid 6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, 6β-Hydroxyhyoscyamine, 6-Hydroxyhyoscyamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H23NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
305.37
Kod UNSPSC:
12352116
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

H2O: ≥5 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CN1[C@H]2C(O)C[C@@H]1C[C@H](OC(C(CO)C3=CC=CC=C3)=O)C2

InChI

1S/C17H23NO4/c1-18-12-7-13(9-15(18)16(20)8-12)22-17(21)14(10-19)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,12-16,19-20H,7-10H2,1H3/t12-,13-,14+,15+,16-/m0/s1

Klucz InChI

WTQYWNWRJNXDEG-RBZJEDDUSA-N

Opis ogólny

Racemiczna mieszanina diastereomerów.

Działania biochem./fizjol.

Anizodamina jest antagonistą receptora muskarynowego. Anizodamina jest naturalnie występującą pochodną atropiny wyizolowaną z rośliny Scopolia Tangutica Maxim pochodzącej z Tybetu.
Anizodamina jest antagonistą receptora muskarynowego; działa antycholinergicznie.
Anizodamina jest niespecyficznym antagonistą układu cholinergicznego. Jest uważana za mniej skuteczną i mniej toksyczną niż atropina. Anizodamina zaburza strukturę liposomów i wpływa na błonę komórkową. Może działać jako przeciwutleniacz, chroniąc przed uszkodzeniami spowodowanymi przez wolne rodniki. Wiadomo, że anizodamina zmniejsza przewodnictwo serca, a także zapobiega arytmii. Może blokować syntezę tromboksanu i może mieć działanie przeciwzakrzepowe. Anizodamina jest przydatna w wielu terapiach, w tym we wstrząsie septycznym, zaburzeniach krążenia, zatruciu fosforoorganicznym, uzależnieniu od opiatów, ukąszeniu węża i uszkodzeniu popromiennym. Zaburzenia, takie jak migrena, wrzody żołądka, reumatoidalne zapalenie stawów, kolka żołądkowo-jelitowa, rzucawka, choroby układu oddechowego, ostre kłębuszkowe zapalenie nerek i żółtaczka obturacyjna mogą być leczone za pomocą anizodaminy.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Receptory acetylocholiny (muskarynowe) w Podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

The pharmacological properties of anisodamine
Poupko JM, et al.
Journal of Toxicology, 27(2), 116-121 (2007)

Produkty

Muscarinic acetylcholine receptors are G protein-coupled receptors (GPCRs) and mediate acetylcholine actions in the CNS and non-nervous tissues. Learn more about acetylcholine receptors and their role in cell signaling.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej