SAB4502707
Anti-RYR2 antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
RYR-2, cardiac muscle ryanodine receptor-calcium release channel, cardiac muscle-type ryanodine receptor, ryanodine receptor 2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen 564 kDa
reaktywność gatunkowa
human, mouse, rat
stężenie
~1 mg/mL
metody
ELISA: 1:1000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... RYR2(6262)
Opis ogólny
Przeciwciało anty-RYR2wykrywa endogenne poziomy całkowitego białka RYR2.
RYR2 (ryanodine receptor 2) jest wewnątrzkomórkowym kanałem uwalniania Ca2+ obecnym w retikulum sarkoplazmatycznym (SR). Tworzy tetramer z czterema polipeptydami RyR typu 2 (RyR2) i czterema białkami wiążącymi FK506 (FKBP12.6).
Immunogen
Surowica odpornościowa została wytworzona przeciwko zsyntetyzowanemu peptydowi pochodzącemu z ludzkiego RyR2.
Zakres immunogenów: 2774-2823
Zakres immunogenów: 2774-2823
Zastosowanie
Przeciwciało anty-RYR2 produkowane u królików jest odpowiednie do immunohistochemii i pośredniego testu ELISA.
Działania biochem./fizjol.
RYR2 (receptor ryanodynowy 2) zapewnia sterowanie uwalnianiem i transportem Ca2+ z retikulum sarkoplazmatycznego (SR) do cytoplazmy podczas sprzężenia pobudzenie-skurcz mięśnia sercowego (EC). Kinaza białkowa A (PKA) fosforyluje odszczepy RYR2 (FKBP12.6) w celu regulacji prawdopodobieństwa otwarcia kanału (Po). Podczas tego procesu niewielka część Ca2+ dostaje się do komórki przez kanał Ca2+ typu L, który dalej aktywuje kanał RyR2 po depolaryzacji błony. Aktywowany kanał RyR2 uwalnia dużą ilość Ca2+ z SR i powoduje skurcz mięśni. Missensowne mutacje w tym genie powodują kazachski idiopatyczny częstoskurcz komorowy i arytmogenną dysplazję prawej komory.
Cechy i korzyści
Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..
Postać fizyczna
Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
nwg
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
N Tiso et al.
Human molecular genetics, 10(3), 189-194 (2001-02-13)
Arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 2 (ARVD2, OMIM 600996) is an autosomal dominant cardiomyopathy, characterized by partial degeneration of the myocardium of the right ventricle, electrical instability and sudden death. The disease locus was mapped to chromosome 1q42--q43. We report
C Martin et al.
Neuroscience, 85(1), 205-216 (1998-06-02)
Cellular Ca2+ signalling is an important factor in the control of neuronal metabolism and electrical activity. Although the roles of Ca2+-release channels are well established for skeletal and cardiac muscle, less is known about their expression and roles in the
Dawei Jiang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(35), 13062-13067 (2004-08-24)
The cardiac ryanodine receptor (RyR2) governs the release of Ca2+ from the sarcoplasmic reticulum, which initiates muscle contraction. Mutations in RyR2 have been linked to ventricular tachycardia (VT) and sudden death, but the precise molecular mechanism is unclear. It is
K Otsu et al.
Genomics, 17(2), 507-509 (1993-08-01)
Fluorescence in situ hybridization (FISH) experiments were performed using genomic and complementary DNA probes in order to determine the location on human chromosomes for five genes expressed in cardiac and skeletal muscle sarcoplasmic reticulum. The chromosome location of each gene
S G Priori et al.
Circulation, 103(2), 196-200 (2001-02-24)
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is a genetic arrhythmogenic disorder characterized by stress-induced, bidirectional ventricular tachycardia that may degenerate into cardiac arrest and cause sudden death. The electrocardiographic pattern of this ventricular tachycardia closely resembles the arrhythmias associated with calcium overload
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej