Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

SAB4502130

Sigma-Aldrich

Anti-PRKAG2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

5′-AMP-activated protein kinase subunit γ-2, AAKG2, AMPK γ-2 chain, AMPK γ2, H91620p

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Postać

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 63 kDa

reaktywność gatunkowa

mouse, human

stężenie

~1 mg/mL

metody

ELISA: 1:20000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100

numer dostępu NCBI

Q9UGJ0

numer dostępu UniProt

Q9UGJ0

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PRKAG2(51422)

Opis ogólny

Anti-PRKAG2 Antibody detects endogenous levels of total PRKAG2 protein.
PRKAG2 (protein kinase, AMP-activated, γ2 non-catalytic subunit) is a non-catalytic regulatory subunit of heterotrimeric AMP-activated protein kinase (AMPK), involved in the energy metabolism. It is predominantly present in all subcellular fractions, including the nuclei.

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human PRKAG2.

Immunogen Range: 1-50

Zastosowanie

Anti-PRKAG2, N-Terminal antibody produced in rabbit is suitable for immunohistochemistry and indirect immunofluorescence.

Działania biochem./fizjol.

PRKAG2 (protein kinase, AMP-activated, γ2 non-catalytic subunit) acts as a sensor of cellular energy status that is controlled by AMP (positively) and ATP (negatively). In normal state CBS domains from AMP-activated protein kinase can bind AMP, ATP, or S-adenosyl methionine. But in mutated condition, it cannot bind. As a result, it leads to hereditary diseases. Its major activity is involved in the regulation of energy homeostasis. It plays an important role in correcting of cell division and chromosome segregation during mitosis. Mutation in PRKAG2 causes Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome, a rare autosomal dominant inheritance disease.

Cechy i korzyści

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Postać fizyczna

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tània Martiáñez et al.
The Journal of biological chemistry, 284(36), 23902-23911 (2009-07-03)
Ultrasensitivity, hysteresis (a form of biochemical memory), and all-or-none (digital) responses are important signaling properties for the control of irreversible processes and are well characterized in the c-Jun N-terminal kinase (JNK) system using Xenopus oocytes. Our aim was to study
Katalin Pinter et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 11(5), 917-921 (2012-02-16)
AMP-activated protein kinase has been shown to be a key regulator of energy homeostasis; it has also been identified as a tumor suppressor and is required for correct cell division and chromosome segregation during mitosis. The enzyme is a heterotrimer
Li-Ping Zhang et al.
Journal of electrocardiology, 44(4), 483-486 (2010-04-13)
Familial appearance of Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome is rare and displays an autosomal dominant inheritance. Here we report a Chinese kindred of WPW syndrome whose unique clinical features consist of a high risk of sudden cardiac death due to atrial fibrillation

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej