SAB4500378
Anti-Collagen IV α3 (Cleaved-Pro1426) antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
CO4A3, COL4A3, Collagen α-3(IV) chain, Goodpasture antigen, Tumstatin
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
białko sprzężone:
unconjugated
application:
ELISA
WB
WB
klon:
polyclonal
reaktywność gatunkowa:
human
citations:
4
metody:
ELISA: 1:40000
western blot: 1:500-1:1000
western blot: 1:500-1:1000
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen 27 kDa
reaktywność gatunkowa
human
stężenie
~1 mg/mL
metody
ELISA: 1:40000
western blot: 1:500-1:1000
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
proteolytically cleaved (Pro1426)
informacje o genach
human ... COL4A3(1285)
Opis ogólny
Collagen type IV alpha 3 chain (COL4A3) gene with 52 exons, codes for the α3 chain of type IV collagen. COL4A3 protein is the vital structural protein in the basement membrane. COL4A3 gene is located on human chromosome 2q36.3. Anti-Collagen IV α3 (cleaved-pro1426) antibody detects endogenous levels of fragment of activated collagen IV α3 (cleaved-pro1426) protein.
Immunogen
The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Collagen IV alpha3.
Immunogen Range: 1407-1456
Immunogen Range: 1407-1456
Działania biochem./fizjol.
Type IV collagen plays a key role in cell adhesion, proliferation, migration, survival, and differentiation. It maintains the assembly and mechanical stability by acting as a scaffold. Collagen type IV alpha 3 chain (COL4A3) mutations are associated with Alport syndrome (AS). Heterozygous mutations in the COL4A4 gene are observed in individuals with benign familial hematuria (BFH). Alterations in the COL4A3 gene also result in diabetic kidney disease from maturity-onset diabetes.
Cechy i korzyści
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
Postać fizyczna
Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
nwg
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
C Cervera-Acedo et al.
BMC nephrology, 18(1), 325-325 (2017-11-02)
Alport syndrome is an inherited renal disorder characterized by glomerular basement membrane lesions with hematuria, proteinuria and frequent hearing defects and ocular abnormalities. The disease is associated with mutations in genes encoding α3, α4, or α5 chains of type IV
Laurence Heidet et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 12(1), 97-106 (2001-01-03)
Mutations in either the COL4A3 or the COL4A4 genes, encoding the alpha3 and alpha4 chains of type IV collagen, are responsible for the autosomal-recessive form of Alport syndrome, a progressive hematuric nephropathy characterized by glomerular basement membrane abnormalities. Reported here
Liang Xia et al.
Disease markers, 2019, 8705989-8705989 (2019-03-19)
Mutations in the COL4A3 gene are frequently reported to be associated with various types of hereditary nephropathy. COL4A3 encodes the α3 chain of type IV collagen, which is the main structural protein in the basement membrane. Mutations in this gene
Daniel Öhlund et al.
BMC cancer, 13, 154-154 (2013-03-28)
Pancreatic cancer shows a highly aggressive and infiltrative growth pattern and is characterized by an abundant tumor stroma known to interact with the cancer cells, and to influence tumor growth and drug resistance. Cancer cells actively take part in the
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej