Przejdź do zawartości
Merck

SAB4200266

Sigma-Aldrich

Anti-PP2A, C subunit antibody, Mouse monoclonal

clone 7A6, purified from hybridoma cell culture

Synonim(y):

MonoclonalAnti-PP2Ac, MonoclonalAnti-PP2CA, MonoclonalAnti-PP2Calpha, MonoclonalAnti-PPP2CA, MonoclonalAnti-RP-C, MonoclonalAnti-protein phosphatase 2, catalytic subunit, alpha isozyme

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.44

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified from hybridoma cell culture

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

7A6, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 36 kDa

reaktywność gatunkowa

human, mouse, rat

stężenie

~1.0 mg/mL

metody

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: 1-2 μg/mL using whole extracts of mouse 3T3, rat Rat2 or human A431 cells.

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PPP2CA(5515)
mouse ... Ppp2ca(19052)
rat ... Ppp2ca(24672)

Opis ogólny

PP2A jest fosfatazą serynowo-treoninową, która obniża szlak kinazy MAP, a następnie moduluje sygnalizację mitogenną. Fosfataza ta pośredniczy również w lokalizacji Sgo1 w centromerach, aktywacji Ras-1 i segregacji chromosomów. Podjednostka katalityczna PP2A (PP2Ac) reguluje szlak sygnałowy wydzielania insuliny zależnego od glukozy.

Specyficzność

Przeciwciało monoklonalne anty-PP2Ac jest swoiste dla izoform α i β PP2Ac u ludzi, szczurów i myszy. Przeciwciało nie zostało przetestowane u innych gatunków pod kątem reaktywności krzyżowej.

Zastosowanie

Przeciwciało monoklonalne anty-PP2A, podjednostka C wytwarzane u myszy zostało użyte do immunoblottingu i immunoprecypitacji.

Działania biochem./fizjol.

Fosfataza białkowa 2A (PP2A) jest zaangażowana w negatywną kontrolę wzrostu i podziału komórek. PP2Ac ulega dwóm modyfikacjom potranslacyjnym, fosforylacji i metylacji, które są zaangażowane w regulację aktywności enzymu.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Protein phosphatase 2A: a highly regulated family of serine/threonine phosphatases implicated in cell growth and signalling
Janssens V and Goris J
The Biochemical Journal, 353(3), 417-439 (2001)
PP2A/B55 and Fcp1 regulate Greatwall and Ensa dephosphorylation during mitotic exit.
Hegarat N, Vesely C, Vinod PK, et al.
PLoS Genetics, 10(1), e1004004-e1004004 (2014)
Nadia Hégarat et al.
PLoS genetics, 10(1), e1004004-e1004004 (2014-01-07)
Entry into mitosis is triggered by activation of Cdk1 and inactivation of its counteracting phosphatase PP2A/B55. Greatwall kinase inactivates PP2A/B55 via its substrates Ensa and ARPP19. Both Greatwall and Ensa/ARPP19 are regulated by phosphorylation, but the dynamic regulation of Greatwall
Giridhar R Jangati et al.
Endocrine, 31(3), 248-253 (2007-10-02)
Among various phosphatases, the protein phosphatase 2A (PP2A) is relatively well studied in the islet. Previously, we have demonstrated that the catalytic subunit of PP2A (PP2Ac) undergoes okadaic acid (OKA)-sensitive, reversible carboxylmethylation (CML), which appears to be requisite for glucose-stimulated
Zhanyun Tang et al.
Developmental cell, 10(5), 575-585 (2006-04-04)
Loss of sister-chromatid cohesion triggers chromosome segregation in mitosis and occurs through two mechanisms in vertebrate cells: (1) phosphorylation and removal of cohesin from chromosome arms by mitotic kinases, including Plk1, during prophase, and (2) cleavage of centromeric cohesin by

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej