SAB2702342
Monoklonalny anty-HIF2alfa
clone GT125, affinity isolated antibody
Synonim(y):
ECYT4, HIF2A, HLF, MOP2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
GT125, monoclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
96kDa
reaktywność gatunkowa
rat, mouse, human
stężenie
3mg/mL
metody
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 500-3000
izotyp
IgG1
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... EPAS1(2034)
Opis ogólny
Czynnik indukowany hipoksją 2-α (HIF2), znany również jako śródbłonkowe białko domeny PAS 1 (EPAS1), należy do rodziny czynników transkrypcyjnych helisa-pętla-helisa / Per-Arnt-Sim (PAS). Gen HIF2 jest zmapowany na ludzkim chromosomie 2p21. HIF2 ulega ekspresji w komórkach śródbłonka, hepatocytach, płucach, kardiomiocytach i fibroblastach nerkowych.
Immunogen
Rekombinowane białko obejmujące sekwencję w środkowym regionie ludzkiego HIF2 alfa.
Zastosowanie
Sugerowane rozcieńczenia początkowe są następujące: ICC/IF: 1:100-1:1000, IP: 1:100-1:700, WB: 1:500-1:3000. Nie przetestowano jeszcze w innych zastosowaniach. Optymalne rozcieńczenia robocze powinny być określone eksperymentalnie przez użytkownika końcowego.
Działania biochem./fizjol.
Czynnik indukowany hipoksją 2-α (HIF2) reguluje fizjologię tlenu i moduluje odpowiedź hipoksyjną. Sprzyja on progresji chrzęstniakomięsaka. Mutacje w resztach Phe-540 HIF2 znoszą jego interakcję z von hippel lindau (VHL) i domeną hydroksylazy prolilowej-2 (PHD2). HIF2 reguluje syntezę erytropoetyny i jest zaangażowany w patofizjologię nadmiernej erytrocytozy (EE). Mutacje w genie HIF2 upośledzają odpowiedź na zmiany napięcia tlenowego. Mutacja typu gain-of-function genu HIF2 powoduje zespół Zhuang.
Cechy i korzyści
Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..
Inne uwagi
Oczyszczanie: Oczyszczony przez powinowactwo do białka G
Postać fizyczna
Sól fizjologiczna buforowana fosforanem, bez dodatku konserwantów.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Andika C Putra et al.
PloS one, 10(8), e0134496-e0134496 (2015-08-12)
Hypoxia-inducible factor-2α (HIF-2α, or EPAS1) is important for cancer progression, and is a putative biomarker for poor prognosis for non-small cell lung cancer (NSCLC). However, molecular mechanisms underlying the EPAS1 overexpression are not still fully understood. We explored a role
Pauline M Dmitriev et al.
JAMA ophthalmology, 138(2), 148-155 (2019-12-27)
Patients with the EPAS1 gain-of-function mutation syndrome (or Pacak-Zhuang syndrome) present with multiple paragangliomas or pheochromocytomas, duodenal somatostatinoma, polycythemia, headaches, and sometimes diminished visual acuity at an early age. The characteristic phenotype and known genetic cause of the syndrome provide
Huihui Liu et al.
Blood cells, molecules & diseases, 84, 102446-102446 (2020-05-30)
Excessive erythrocytosis (EE) is a characteristic of chronic mountain sickness (CMS). Currently, the pathogenesis of CMS remains unclear. This study was intended to investigate the role of EPAS1 in the proliferation of erythroblasts in CMS. Changes of HIF-1α and EPAS1/HIF-2α
Two new mutations in the HIF2A gene associated with erythrocytosis.
Melanie J Percy et al.
American journal of hematology, 87(4), 439-442 (2012-03-01)
Hyeonkyeong Kim et al.
Nature communications, 11(1), 5023-5023 (2020-10-08)
Chondrosarcomas, malignant cartilaginous neoplasms, are capable of transitioning to highly aggressive, metastatic, and treatment-refractory states, resulting in significant patient mortality. Here, we aim to uncover the transcriptional program directing such tumor progression in chondrosarcomas. We conduct weighted correlation network analysis
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej