Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SAB2100572

Sigma-Aldrich

Anti-DHDDS antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-CIT, Anti-CPT, Anti-DS, Anti-Dehydrodolichyl diphosphate synthase, Anti-FLJ13102

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

39 kDa

reaktywność gatunkowa

horse, rat, bovine, human, dog, guinea pig, rabbit

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

western blot: suitable

numer dostępu UniProt

Q86SQ9

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... DHDDS(79947)

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany na region N-końcowy ludzkiego DHDDS

Działania biochem./fizjol.

Syntaza dehydrodolichylodifosforanu (dedol-PP) katalizuje wydłużenie łańcucha cis-prenylowego w celu wytworzenia poliprenylowego szkieletu dolicholu, glikozylowego lipidu nośnikowego wymaganego do biosyntezy kilku klas glikoprotein.Syntaza dehydrodolichylodifosforanu (dedol-PP) katalizuje wydłużenie łańcucha cis-prenylowego w celu wytworzenia poliprenylowego szkieletu dolicholu, glikozylowego lipidu nośnikowego wymaganego do biosyntezy kilku klas glikoprotein.[dostarczone przez OMIM]. PRIMARYREFSEQ_SPAN PRIMARY_IDENTIFIER PRIMARY_SPAN COMP 1-301 BX648507.1 32-332 302-886 AB090852.1 192-776 887-2199 AK023164.1 846-2158 2200-2425 BX648507.1 2251-2476 2426-3011 AK023164.1 2387-2972 3012-3257 BX648507.1 3063-3308 3258-3315 BQ028814.1 1-58 c

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: NRRYAKKCQVERQEGHSQGFNKLAETLRWCLNLGILEVTVYAFSIENFKR

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
QC18232

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kariona A Grabińska et al.
The Journal of biological chemistry, 292(42), 17351-17361 (2017-08-27)
cis-Prenyltransferases (cis-PTs) constitute a large family of enzymes conserved during evolution and present in all domains of life. In eukaryotes and archaea, cis-PT is the first enzyme committed to the synthesis of dolichyl phosphate, an obligate lipid carrier in protein
Whole-exome sequencing links a variant in DHDDS to retinitis pigmentosa.
Zuchner S
American Journal of Human Genetics, 88(2), 201-206 (2011)
Mutation K42E in dehydrodolichol diphosphate synthase (DHDDS) causes recessive retinitis pigmentosa.
Lam BL
Advances in Experimental Medicine and Biology, 801, 165-170 (2014)
Lina Zelinger et al.
American journal of human genetics, 88(2), 207-215 (2011-02-08)
Retinitis pigmentosa (RP) is a heterogeneous group of inherited retinal degenerations caused by mutations in at least 50 genes. Using homozygosity mapping in Ashkenazi Jewish (AJ) patients with autosomal-recessive RP (arRP), we identified a shared 1.7 Mb homozygous region on

Global Trade Item Number

SKUGTIN
SAB2100572-50UG
SAB2100572-100UL4061836152550

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej