Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

SAB1412666

Sigma-Aldrich

ANTI-RUNX2 antibody produced in mouse

clone 1D2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

AML3, CBFA1, CCD, CCD1, RUNX2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

1D2, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 36.74 kDa

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu NCBI

NM_004348

numer dostępu UniProt

Q13950

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... RUNX2(860)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

This gene is a member of the RUNX family of transcription factors and encodes a nuclear protein with an Runt DNA-binding domain. This protein is essential for osteoblastic differentiation and skeletal morphogenesis and acts as a scaffold for nucleic acids and regulatory factors involved in skeletal gene expression. The protein can bind DNA both as a monomer or, with more affinity, as a subunit of a heterodimeric complex. Mutations in this gene have been associated with the bone development disorder cleidocranial dysplasia (CCD). Transcript variants that encode different protein isoforms result from the use of alternate promoters as well as alternate splicing. (provided by RefSeq)

Immunogen

RUNX2 (NP_004339, 251 a.a. ~ 350 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
NPRPSLNSAPSPFNPQGQSQITDPRQAQSSPPWSYDQSYPSYLSQMTSPSIHSTTPLSSTRGTGLPAITDVPRRISDDDTATSDFCLWPSTLSKKSQAGA

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

polecane

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
12174-S891
07318-1D2

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Vance Holt et al.
PloS one, 9(10), e108920-e108920 (2014-10-11)
Increased marrow medullary adipogenesis and an associated decrease in bone mineral density, usually observed in elderly individuals, is a common characteristic in senile osteoporosis. In this study we investigated whether cells of the medullary adipocyte lineage have the potential to
Jonathan R Peterson et al.
Science translational medicine, 6(255), 255ra132-255ra132 (2014-09-26)
Heterotopic ossification (HO) is the pathologic development of ectopic bone in soft tissues because of a local or systemic inflammatory insult, such as burn injury or trauma. In HO, mesenchymal stem cells (MSCs) are inappropriately activated to undergo osteogenic differentiation.
Yu Fei Lee et al.
PloS one, 9(9), e106661-e106661 (2014-09-05)
The orchestration of histone modifiers is required to establish the epigenomic status that regulates gene expression during development. Whsc1 (Wolf-Hirschhorn Syndrome candidate 1), a histone H3 lysine 36 (H3K36) trimethyltransferase, is one of the major genes associated with Wolf-Hirshhorn syndrome
Hai Wu et al.
Genome biology, 15(3), R52-R52 (2014-03-25)
Osteogenesis is a highly regulated developmental process and continues during the turnover and repair of mature bone. Runx2, the master regulator of osteoblastogenesis, directs a transcriptional program essential for bone formation through genetic and epigenetic mechanisms. While individual Runx2 gene
Xiaoquan Zhu et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004589-e1004589 (2014-10-24)
Distal arthrogryposis type 2B (DA2B) is an important genetic disorder in humans. However, the mechanisms governing this disease are not clearly understood. In this study, we generated knock-in mice carrying a DA2B mutation (K175del) in troponin I type 2 (skeletal
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej