Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

SAB1412182

Sigma-Aldrich

ANTI-SMAD4 antibody produced in mouse

clone 3D7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

DPC4, JIP, MADH4, SMAD4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

3D7, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 37.84 kDa

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect ELISA: suitable
proximity ligation assay: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu NCBI

NM_005359

numer dostępu UniProt

Q13485

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... SMAD4(4089)

Opis ogólny

Gen SMAD4 (mothers against decapentaplegic homolog 4), znany również jako DPC4 (deleted in pancreatic carcinoma), jest mapowany na ludzkim chromosomie 18q21.1. Białko lokalizuje się w cytoplazmie i jądrze.

Immunogen

SMAD4 (NP_005350, 56 a.a. ~ 165 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
SLITAITTNGAHPSKCVTIQRTLDGRLQVAGRKGFPHVIYARLWRWPDLHKNELKHVKYCQYAFDLKCDSVCVNPYHYERVSPGIDLSGLTLQSNAPSSMMVKDEYVHD

Działania biochem./fizjol.

Po aktywacji TGFβ (transformujący czynnik wzrostu β), białka SMAD (matki przeciwko homologowi decapentaplegic) są odpowiedzialne za aktywację transkrypcji w jądrze. SMAD4 jest kluczowym białkiem sygnalizacji TGFβ. Promuje wiązanie SMAD2/4 do DNA i pomaga SMAD1/2 w stymulacji transkrypcji. Mutacje w SMAD4 są związane z zespołem polipowatości młodzieńczej, dziedziczną krwotoczną teleangiektazją i zespołem Myhre. W raku nerkowokomórkowym aktywuje białko H1, a tym samym hamuje progresję raka. SMAD4 jest uważany za białko supresorowe nowotworu.

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

polecane

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
06349-3D7
12174-S407

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

3-Phosphoinositide-dependent PDK1 negatively regulates transforming growth factor-beta-induced signaling in a kinase-dependent manner through physical interaction with Smad proteins.
Seong HA
The Journal of Biological Chemistry, 282, 12272-12289 (2007)
A restricted spectrum of mutations in the SMAD4 tumor-suppressor gene underlies Myhre syndrome.
Caputo V
American Journal of Human Genetics, 90, 161-169 (2012)
Smad4 suppresses the progression of renal cell carcinoma via the activation of forkhead box protein H1.
Liu Y
Molecular Medicine Reports, 11, 2717-2722 (2015)
A combined syndrome of juvenile polyposis and hereditary haemorrhagic telangiectasia associated with mutations in MADH4 (SMAD4).
Gallione CJ
Lancet, 363, 852-859 (2004)
Mutations in DPC4 (SMAD4) cause juvenile polyposis syndrome, but only account for a minority of cases.
Houlston R
Human Molecular Genetics, 7, 1907-1912 (1998)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej