Przejdź do zawartości
Merck

S8071

Sigma-Aldrich

Salvinorin A

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetyloxy)-2-(3-furanyl)dodechydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid methyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H28O8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
432.46
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

warunki przechowywania

protect from light

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: ≥10 mg/mL
ethanol: ~3 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC[C@@]3(C)[C@@H](C[C@H](OC(C)=O)C(=O)[C@]3([H])[C@@]1(C)C[C@H](OC2=O)c4ccoc4)C(=O)OC

InChI

1S/C23H28O8/c1-12(24)30-16-9-15(20(26)28-4)22(2)7-5-14-21(27)31-17(13-6-8-29-11-13)10-23(14,3)19(22)18(16)25/h6,8,11,14-17,19H,5,7,9-10H2,1-4H3/t14-,15-,16-,17-,19-,22-,23-/m0/s1

Klucz InChI

OBSYBRPAKCASQB-AGQYDFLVSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Salvinorin A was administered to rats to study effects on lactic acid-stimulated stretching.1

Działania biochem./fizjol.

Salvanorin A is a non-nitrogenous κ opioid receptor agonist.
Salvinorin A is a potent, non-nitrogenous κ opioid selective receptor agonist. Salvinorin A is isolated from Salvia divinorum. Salvinorin A displays high affinity at both native (Ki=4.3 nm) and cloned (Ki=16 nm) κ -opioid receptors. Preliminary studies suggest that Salvanorin A is chemically unique among the psychtropic drugs and does not bind to any known receptor.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Diansan Su et al.
Anesthesia and analgesia, 114(1), 200-204 (2011-11-15)
Cerebral hypoxia/ischemia during infant congenital heart surgery is not uncommon and may induce devastating neurologic disabilities persistent over the lifespan. Hypoxia/ischemia-induced cerebrovascular dysfunction is thought to be an important contributor to neurological damage. No pharmacological agents have been found to
Cécile Béguin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(2), 1023-1026 (2011-12-30)
The kappa opioid receptor (KOPR) has been identified as a potential drug target to prevent or alter the course of mood, anxiety and addictive disorders or reduce response to stress. In a search for highly potent and selective KOPR partial
Melissa A Bodnar Willard et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 402(2), 843-850 (2011-12-14)
Salvia divinorum is a plant material that is of forensic interest due to the hallucinogenic nature of the active ingredient, salvinorin A. In this study, S. divinorum was extracted and spiked onto four different plant materials (S. divinorum, Salvia officinalis
Kimberly M Lovell et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(9), 3100-3110 (2012-04-03)
Modification of the furan ring of salvinorin A (1), the main active component of Salvia divinorum, has resulted in novel neoclerodane diterpenes with opioid receptor affinity and activity. Conversion of the furan ring to an aldehyde at the C-12 position
Fang Ji et al.
Brain research, 1490, 95-100 (2012-10-30)
Since herkinorin is the first non-opioid mu agonist derived from salvinorin A that has the ability to induce cerebral vascular dilatation, we hypothesized that herkinorin could have similar vascular dilatation effect via the mu and kappa opioid receptors and the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej