S5192

SB 222200

≥98% (HPLC), solid

• Synonim(y): (S)-3-Methyl-2-phenyl-N-(1-phenylpropyl)-4-quinolinecarboxamide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₆H₂₄N₂O
• Numer CAS: 174635-69-9
• Masa cząsteczkowa: 380.48
• Numer MDL: MFCD00944072
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 24278254
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: solid
• kolor: light yellow
• rozpuszczalność: DMSO: soluble ~28 mg/mL; H₂O: insoluble
• inicjator: GlaxoSmithKline
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: CC[C@H](NC(=O)c1c(C)c(nc2ccccc12)-c3ccccc3)c4ccccc4
• InChI: 1S/C26H24N2O/c1-3-22(19-12-6-4-7-13-19)28-26(29)24-18(2)25(20-14-8-5-9-15-20)27-23-17-11-10-16-21(23)24/h4-17,22H,3H2,1-2H3,(H,28,29)/t22-/m0/s1
• Klucz InChI: MQNYRKWJSMQECI-QFIPXVFZSA-N
• informacje o genach: human ... TACR2(6865) , TACR3(6870)

Opis

Zastosowanie

Profil farmakodynamiczny SB 222200 umożliwia jego wykorzystanie jako narzędzia do badania fizjologicznej i patofizjologicznej roli receptora NK-3 w zachowaniach modulowanych przez OUN.

Działania biochem./fizjol.

Niepeptydowy antagonista receptora tachykininy _NK3.

SB 222200 to 2-fenylo-4-chinolinokarboksyamid i selektywny, odwracalny i konkurencyjny antagonista ludzkiego receptora NK-3, który skutecznie przekracza barierę krew-mózg. Hamuje indukowaną przez receptor NK-3 miozę lub zwężenie źrenic u przytomnych królików^.1,2

Cechy i korzyści

Związek ten został opracowany przez GlaxoSmithKline. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.

Informacje prawne

Sprzedawane do celów badawczych na podstawie umowy z GlaxoSmithKline

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)