Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

S009

Sigma-Aldrich

LY-165,163

solid

Synonim(y):

4-[2-[4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]benzeneamine, p-Aminophenethyl-m-trifluoromethylphenyl piperazine, PAPP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H22F3N3
Numer CAS:
1814-64-8
Masa cząsteczkowa:
349.39
Numer MDL:
MFCD00055098
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24278123
NACRES:
NA.77

Postać

solid

Poziom jakości

100

kolor

off-white

rozpuszczalność

0.1 M HCl: slightly soluble
H2O: insoluble
ethanol: freely soluble

ciąg SMILES

Nc1ccc(CCN2CCN(CC2)c3cccc(c3)C(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C19H22F3N3/c20-19(21,22)16-2-1-3-18(14-16)25-12-10-24(11-13-25)9-8-15-4-6-17(23)7-5-15/h1-7,14H,8-13,23H2

Klucz InChI

GAAKALASJNGQKD-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... HTR1A(3350) , HTR1D(3352)

Działania biochem./fizjol.

Selective 5-HT1A serotonin receptor agonist and 5-HT1D serotonin receptor antagonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R W Fuller et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 239(2), 454-459 (1986-11-01)
1-(m-Trifluoromethylphenyl)-4-(p-aminophenylethyl)piperazine (LY 156163), reported previously to have selective affinity for the 5-HT1A subtype of serotonin receptor in vitro, was studied at doses of 1.25 to 20 mg/kg i.p. in rats to determine if it had properties characteristic of centrally acting
R B McCall et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 242(3), 1152-1159 (1987-09-01)
Previous studies indicate that serotonin (5-HT) neurons provide a tonic excitatory input to central sympathetic neurons. The purpose of the present study was to utilize a number of 5-HT agonists in order to provide insights into the general function of
P H Hutson et al.
European journal of pharmacology, 138(2), 215-223 (1987-06-19)
1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine (LY 165163, PAPP) (1 mg/kg s.c.) significantly decreased 5-hydroxytryptophan (5-HTP) accumulation in cortex, hippocampus, striatum, septum, pons + medulla and midbrain and increased DOPA accumulation in the cortex and striatum following inhibition of aromatic amino acid decarboxylase with NSD
M De Vivo et al.
Biochemical pharmacology, 40(7), 1551-1558 (1990-10-01)
5-Hydroxytryptamine (serotonin, 5-HT) stimulates basal adenylyl cyclase activity in membranes from guinea pig or rat hippocampi, but 5-HT inhibits forskolin-stimulated adenylyl cyclase activity in these same membranes. The opposing effects of 5-HT on adenylyl cyclase activity indicate that distinct 5-HT
M L Cohen et al.
Life sciences, 38(1), 1-5 (1986-01-06)
The nature of the receptor mediating serotonin contraction in the rat stomach fundus has not been clearly associated with either 5HT1 or 5HT2 receptors. We have explored the possibility that such receptors in the rat fundus may better correlate with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej