Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

R6256

Sigma-Aldrich

13-cis-Retinal

≥85% (HPLC)

Synonim(y):

13-cis-Vitamin A aldehyde, Vitamin A aldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H28O
Numer CAS:
472-86-6
Masa cząsteczkowa:
284.44
Numer WE:
207-456-1
Numer MDL:
MFCD00074858
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24899385
NACRES:
NA.32

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥85% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

yellow to yellow-orange

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)C(/[H])=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

InChI

1S/C20H28O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19,4)5/h6,8-9,11-13,15H,7,10,14H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8+,17-13-

Klucz InChI

NCYCYZXNIZJOKI-HWCYFHEPSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBQ7110V
SLBC9413V
120M5021V
120M5021
039K5006

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

F Gai et al.
Science (New York, N.Y.), 279(5358), 1886-1891 (1998-04-16)
Chemical dynamics in proteins are discussed, with bacteriorhodopsin serving as a model system. Ultrafast time-resolved methods used to probe the chemical dynamics of retinal photoisomerization in bacteriorhodopsin are discussed, along with future prospects for ultrafast time-resolved crystallography. The photoisomerization of
Amir Aharoni et al.
Biophysical journal, 82(5), 2617-2626 (2002-04-20)
Bacteriorhodopsin (bR) is characterized by a retinal-protein protonated Schiff base covalent bond, which is stable for light absorption. We have revealed a light-induced protonated Schiff base hydrolysis reaction in a 13-cis locked bR pigment (bR5.13; lambda(max) = 550 nm) in
A Filipowicz et al.
International journal of nanomedicine, 7, 4819-4828 (2012-09-14)
Bioconjugates of a polyamidoamine (PAMAM) G3 dendrimer and an aldehyde were synthesized as carriers for vitamins A and B₆, and the bioavailability of these vitamins for skin nutrition was investigated. Nuclear magnetic resonance (NMR) and ultraviolet-visible methods were used to
Valentyn I Prokhorenko et al.
Science (New York, N.Y.), 313(5791), 1257-1261 (2006-09-02)
Optical control of the primary step of photoisomerization of the retinal molecule in bacteriorhodopsin from the all-trans to the 13-cis state was demonstrated under weak field conditions (where only 1 of 300 retinal molecules absorbs a photon during the excitation
J K McBee et al.
Biochemistry, 39(37), 11370-11380 (2000-09-14)
In the retinal rod and cone photoreceptors, light photoactivates rhodopsin or cone visual pigments by converting 11-cis-retinal to all-trans-retinal, the process that ultimately results in phototransduction and visual sensation. The production of 11-cis-retinal in adjacent retinal pigment epithelial (RPE) cells
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Retinoic Acid and Gene Expression

All-trans retinoic acid (RA, ATRA) is a pleiotropic activation factor that regulates genes associated with normal vertebrate cellular processes such as cell differentiation, cell proliferation, apoptosis, and embryonic development.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej