Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

P7686

Sigma-Aldrich

L-α-Phosphatidyl-D-myo-inositol 4-monophosphate, dipalmitoyl ammonium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C41H80O16P2 · xNH3
Masa cząsteczkowa:
891.01 (free acid basis)
Numer MDL:
MFCD12910458
Kod UNSPSC:
12352207
Identyfikator substancji w PubChem:
24898867
NACRES:
NA.77

Postać

solid

Poziom jakości

200

rozpuszczalność

DMSO: soluble
chloroform: soluble
ethanol: soluble

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

N.CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@H]1O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C41H80O16P2.H3N/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-34(42)53-31-33(55-35(43)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2)32-54-59(51,52)57-41-38(46)36(44)40(37(45)39(41)47)56-58(48,49)50;/h33,36-41,44-47H,3-32H2,1-2H3,(H,51,52)(H2,48,49,50);1H3/t33-,36-,37+,38-,39-,40+,41+;/m1./s1

Klucz InChI

LVICQWVAYMJTST-LCJGNHTMSA-N

Substraty

Component of lipid signaling pathway; substrate for phosphatidylinositol 3-kinase and phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase; shown to promote β-adrenergic receptor kinase phosphorylation of the β2-adrenergic receptor.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yu Mei et al.
Cell research, 22(3), 581-597 (2011-09-07)
Phosphatidylinositol monophosphate 5-kinase (PIP5K) catalyzes the synthesis of PI-4,5-bisphosphate (PtdIns(4,5)P(2)) by phosphorylation of PI-4-phosphate at the 5 position of the inositol ring, and is involved in regulating multiple developmental processes and stress responses. We here report on the functional characterization
Hui Ma et al.
Cell research, 16(5), 466-478 (2006-05-16)
Multiple repeats of membrane occupation and recognition nexus (MORN) motifs were detected in plant phosphatidylinositl monophosphate kinase (PIPK), a key enzyme in PI-signaling pathway. Structural analysis indicates that all the MORN motifs (with varied numbers at ranges of 7-9), which
J E Harlan et al.
Biochemistry, 34(31), 9859-9864 (1995-08-08)
The pleckstrin homology (PH) domain is a protein module of approximately 100 amino acids that is found in several proteins involved in signal transduction [for a recent review, see Gibson et al. (1994) Trends Biochem. Sci. 19, 349-353]. Although the
C L Huang et al.
Nature, 391(6669), 803-806 (1998-03-05)
Inward rectifier K+ channels, which modulate electrical activity in many cell types, are regulated by protein kinases, guanine-nucleotide-binding proteins (G proteins) and probably actin cytoskeleton. Generation of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) by ATP-dependent lipid kinases is known to activate inward rectifier
J A Pitcher et al.
The Journal of biological chemistry, 270(20), 11707-11710 (1995-05-19)
The pleckstrin homology (PH) domain is an approximately 100-amino-acid region of sequence homology present in numerous proteins of diverse functions, which forms a discrete structural module. Several ligands capable of binding to PH domain-containing proteins have been identified including phosphatidylinositol

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej