Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
P3246
Pipamperone dihydrochloride
~99% (HPLC), powder
Synonim(y):
1′-[4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyl]-[1,4′-bipiperidine]-4′-carboxamide dihydrochloride, R4050
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H30N3O2F · 2HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
448.40
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Próba
~99% (HPLC)
Formularz
powder
kolor
white
rozpuszczalność
H2O: >2.0 mg/mL
inicjator
Johnson & Johnson
ciąg SMILES
Cl[H].Cl[H].NC(=O)C1(CCN(CCCC(=O)c2ccc(F)cc2)CC1)N3CCCCC3
InChI
1S/C21H30FN3O2.2ClH/c22-18-8-6-17(7-9-18)19(26)5-4-12-24-15-10-21(11-16-24,20(23)27)25-13-2-1-3-14-25;;/h6-9H,1-5,10-16H2,(H2,23,27);2*1H
Klucz InChI
BMXXSXQVMCXGJM-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Dichlorowodorek pipamperonu może być stosowany
- jako wzorzec wewnętrzny w chromatografii cieczowej z detekcją kulometryczną
- jako lek przeciwpsychotyczny do badania jego interakcji z ludzkim kanałem genu związanego z eterem a-go-go (hERG)
- jako wzorzec wewnętrzny w próbkach siary ludzkiej do analizy w odwróconej fazie chromatografii cieczowej w ultrafiolecie (LC-UV)
Działania biochem./fizjol.
Antagonista receptora dopaminowego D2; antagonista receptora serotoninowego 5-HT2; lek przeciwpsychotyczny.
Pipamperon, pochodna butyrofenonu, jest farmakologicznym chaperonem i jest przepuszczalnym dla błony antagonistą receptora dopaminy D4 (DRD4). Powinowactwo pipamperonu jest wyższe dla DRD4 i receptora 5-hydroksytryptaminy 2A (5-HT2A) w porównaniu z DRD2. Może być przydatny w leczeniu zaburzeń zachowania i objawów pobudzenia psychoruchowego.
Cechy i korzyści
Związek ten został opracowany przez firmę Johnson & Johnson. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Eva Saar et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 45(8), 915-925 (2010-07-22)
Over the last decade, the prescription rates of antipsychotic (AP) drugs have increased worldwide. Studies have shown that the risk of sudden cardiac death is threefold higher among patients treated with APs. To investigate the presence of APs in postmortem
A Van Eeckhaut et al.
Journal of clinical pharmacy and therapeutics, 42(3), 306-310 (2017-03-16)
In our university hospital (UZBrussel), one of the options to control post-operative pain after a Caesarean section under general anaesthesia is to administer piritramide by patient-controlled intravenous analgesia (PCIA). As no information is available about the possible transfer of this
D V Oekelen et al.
European journal of pharmacology, 425(1), 21-32 (2001-10-24)
The 5-HT(2A) and 5-HT(2C) receptors belong to the same subtype of the G-protein coupled receptor family and have several agonist and antagonist ligands in common. To gain more insight into the differences in the regulation of the two receptors, we
Kathelijne Peremans et al.
Nuclear medicine communications, 29(8), 724-729 (2008-08-30)
To conduct a cost-efficient pilot study on the effect of low-dose pipamperone on the serotonin-2A receptor binding in a large animal model with conventional single-photon emission tomography modalities. Three healthy drug-naive female Beagle dogs were scanned before and after administration
A G Wade et al.
Psychological medicine, 41(10), 2089-2097 (2011-02-26)
Selective serotonin reuptake inhibitors take several weeks to achieve their full antidepressant effects. Post-synaptic 5-HT2A receptor activation is thought to be involved in this delayed therapeutic effect. Pipamperone acts as a highly selective 5-HT2A/D4 antagonist when administered in low doses.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej