Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P3029

Sigma-Aldrich

Phencyclidine hydrochloride

Synonim(y):

1-(1-Phenylcyclohexyl)piperidine hydrochloride, PCP hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H25N · HCl
Numer CAS:
956-90-1
Masa cząsteczkowa:
279.85
Numer MDL:
MFCD00058208
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329820160
NACRES:
NA.77

Postać

powder

Poziom jakości

300

kontrola substancji

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIA (Portugal)

rozpuszczalność

H2O: 11.2 mg/mL
0.1 M HCl: 18.4 mg/mL
methanol: 30 mg/mL

ciąg SMILES

Cl.C1CCN(CC1)C2(CCCCC2)c3ccccc3

InChI

1S/C17H25N.ClH/c1-4-10-16(11-5-1)17(12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h1,4-5,10-11H,2-3,6-9,12-15H2;1H

Klucz InChI

BUAJNGPDPGKBGV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

σ opioid receptor agonist and psychostimulant; inhibits NMDA glutamate receptor activation by binding to an allosteric site within the ion channel.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for ADME Tox and Neuroscience research. Discover more featured ADME Tox and Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Nicotinic) and Glutamate Receptors (Ion Channel Family) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H336

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P310 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R H Porter et al.
Journal of neurochemistry, 64(2), 614-623 (1995-02-01)
Quantitative receptor autoradiography was used to examine the regional binding characteristics of a diverse group of N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptor channel blockers that varied in potency 10(5)-fold. Full competition curves were generated in each of six brain regions for 11 different compounds.
Sam Vesuna et al.
Nature, 586(7827), 87-94 (2020-09-18)
Advanced imaging methods now allow cell-type-specific recording of neural activity across the mammalian brain, potentially enabling the exploration of how brain-wide dynamical patterns give rise to complex behavioural states1-12. Dissociation is an altered behavioural state in which the integrity of
Xin Chen et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(16), 7141-7153 (2012-08-01)
Functionally selective G protein-coupled receptor (GPCR) ligands, which differentially modulate canonical and noncanonical signaling, are extremely useful for elucidating key signal transduction pathways essential for both the therapeutic actions and side effects of drugs. However, few such ligands have been
Bita Moghaddam et al.
Schizophrenia bulletin, 38(5), 942-949 (2012-08-18)
Here, we describe our collaborative efforts to use N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonists as a translational tool to advance our understanding of the pathophysiology of schizophrenia and identify potential new targets for treatment of schizophrenia. We began these efforts in the
M Ingallinesi et al.
Molecular psychiatry, 20(8), 951-958 (2014-08-27)
Gpr88, an orphan G-protein-coupled receptor, is highly and almost exclusively expressed in the medium spiny projection neurons of the striatum, and may thus participate in the control of motor functions and cognitive processing that are impaired in neuropsychiatric disorders such
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej