Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P152

Sigma-Aldrich

S(–)-Pindolol

solid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H20N2O2
Numer CAS:
26328-11-0
Masa cząsteczkowa:
248.32
Numer MDL:
MFCD00153863
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24278026

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]23/D −4.38°, c = 1% in methanol(lit.)

kolor

white

rozpuszczalność

0.1 M NaOH: 0.2 mg/mL
methanol: 18 mg/mL
0.1 M HCl: 20 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 3.4 mg/mL
H2O: insoluble

inicjator

Novartis

ciąg SMILES

CC(C)NC[C@H](O)COc1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C14H20N2O2/c1-10(2)16-8-11(17)9-18-14-5-3-4-13-12(14)6-7-15-13/h3-7,10-11,15-17H,8-9H2,1-2H3/t11-/m0/s1

Klucz InChI

JZQKKSLKJUAGIC-NSHDSACASA-N

informacje o genach

human ... ADRB1(153) , HTR1A(3350) , HTR1B(3351)

Działania biochem./fizjol.

Antagonista receptora β1-adrenergicznego; domniemany agonista receptora serotoninowego 5-HT1A; lek rozszerzający naczynia krwionośne. Aktywny enancjomer pindololu.

Cechy i korzyści

Związek ten został opracowany przez firmę Novartis. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
082K4601

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Ichikawa et al.
Brain research, 842(2), 445-451 (1999-10-20)
Serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT)(1A) receptor agonism and 5-HT(2A) receptor antagonism are components in the action of some of the recently developed antipsychotic drugs, e.g., clozapine and ziprasidone. However, studies of the role of 5-HT(1A) receptor agonism in the ability of these
D J Watkins et al.
Journal of the autonomic nervous system, 60(1-2), 12-16 (1996-08-27)
The nodose ganglion contains the cell bodies of afferent nerves which convey predominantly sensory information from the viscera to the central nervous system (CNS). Autoradiographic studies show binding sites for beta-adrenoceptor ligands are present on sections of the rat nodose
C A Fornal et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 291(1), 229-238 (1999-09-22)
Clinical studies have shown that pindolol can enhance the effects of antidepressant drugs, presumably by acting as an antagonist at somatodendritic 5-hydroxytryptamine (5-HT)(1A) autoreceptors, which regulate the firing rate of central serotonergic neurons. The current study characterized the action of
M J Millan et al.
Neuropharmacology, 38(6), 909-912 (1999-08-28)
(-)-Pindolol (2.5-20.0 mg/kg, s.c.) markedly increased extracellular levels of dopamine (DA) and noradrenaline (NA) in single dialysate samples of the frontal cortex (FCX) of freely-moving rats. This action was specific inasmuch as serotonin (5-HT) levels were not significantly modified. In
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain cancer. However, the complete repertoire of signaling pathways that governs the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej