Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

N5885

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl α-D-maltoside

glycosidase substrate

Synonim(y):

4-Nitrophenyl a-D-maltopyranoside, 4-Nitrophenyl alpha-D-maltoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H25NO13
Numer CAS:
17400-77-0
Masa cząsteczkowa:
463.39
Numer MDL:
MFCD00036769
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24897757
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

200

Próba

≥99% (TLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

water: 49.00-51.00 mg/mL, clear, colorless to light yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@]2([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC3=CC=C([N+]([O-])=O)C=C3

InChI

1S/C18H25NO13/c20-5-9-11(22)12(23)14(25)18(30-9)32-16-10(6-21)31-17(15(26)13(16)24)29-8-3-1-7(2-4-8)19(27)28/h1-4,9-18,20-26H,5-6H2

Klucz InChI

IAYJZWFYUSNIPN-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G Dupuy et al.
Clinical chemistry, 33(4), 524-528 (1987-04-01)
A new chromogenic substrate that is blocked at the nonreducing end, 4,6-benzylidene-alpha-D-4-nitrophenylmaltoheptaoside, is used to determine alpha-amylase (EC 3.2.1.1) activity in serum in a coupled assay with alpha-glucosidase (EC 3.2.1.20) and glucoamylase (EC 3.2.1.3) as auxiliary enzymes. The duration of
E H Ajandouz et al.
Biochimica et biophysica acta, 1159(2), 193-202 (1992-09-23)
Isoforms AMY1, AMY2-1 and AMY2-2 of barley alpha-amylase were purified from malt. AMY2-1 and AMY2-2 are both susceptible to barley alpha-amylase/subtilisin inhibitor. The action of these isoforms is compared using substrates ranging from p-nitrophenylmaltoside through p-nitrophenylmaltoheptaoside. The kcat/Km values are
H Yamashita et al.
Biochemistry and molecular biology international, 35(1), 79-85 (1995-01-01)
The effect of chemical modification of lysine residues on the activity of porcine pancreatic alpha-amylase (PPA) was examined, using p-nitrophenyl-alpha-D-maltoside, p-nitrophenyl-alpha-D-maltotrioside, phenyl-alpha-D-maltoside and phenyl-alpha-D-maltotrioside as substrates. Chemical modification of PPA with trinitrobenzenesulfonic acid enhanced the kcat/Km values for p-nitrophenyl substrates
Huanyu Zhuo et al.
The protein journal, 23(6), 379-387 (2004-11-03)
The X-ray structure analysis of a crystal of pig pancreatic alpha-amylase soaked with a rho-nitrophenyl-alpha-D-maltoside (pNPG2) substrate showed a pattern of electron density corresponding to the binding of a rho-nitrophenol unit at subsite -2 of the active site. Binding of
M Reyes et al.
Journal of bacteriology, 165(3), 918-922 (1986-03-01)
In wild-type Escherichia coli the activity of the maltose transport system is dependent on a periplasmic maltose-binding protein. It has been possible, however, to isolate mutants in which transport activity is mediated by the membrane components of the system and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej