Przejdź do zawartości
Merck

MAK034

Sigma-Aldrich

Coenzyme A (CoA) Assay Kit

sufficient for 100 colorimetric or fluorometric tests

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12161503
NACRES:
NA.84

zastosowanie

sufficient for 100 colorimetric or fluorometric tests

metoda wykrywania

colorimetric
fluorometric

grupa funkcyjna

phospholipid

powiązane choroby

endocrinological disorders, diabetes; cancer

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Coenzyme A (CoA) is an essential metabolic cofactor synthesized from cysteine, pantothenate, and ATP (adenosine triphosphate). CoA plays important roles in many metabolic pathways, including the Tricarboxylic Acid cycle, and the synthesis and oxidation of fatty acids. One of the main functions of CoA is the carrying and transfer of acyl groups. Acylated deriviates, for example Acetyl-CoA, are critical intermediates in many metabolic reactions, particularly fatty acid and carbohydrate metabolism. CoA levels can be altered during starvation, and in conditions such as cancer, diabetes, and alcoholism.

Zastosowanie

Coenzyme A (CoA) Assay Kit has been used to measure CoA levels.

Cechy i korzyści

Compatible with high-throughput handling systems.

Przydatność

Suitable for the measurement of Coenzyme A (CoA) in a variety of biological samples including cell and tissue lysates

Zasada

The Coenzyme A Assay kit is an easy and convenient assay to measure the CoA level in a variety of biological samples. CoA concentration is determined by an enzymatic assay, which results in a colorimetric (570 nm)/fluorometric (λex = 535 nm/λem = 587 nm) product, proportional to the CoA present. Typical sensitivities of detection for this kit are 0.1-10 nmol of CoA.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

zastąpiony przez

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Acetyl-CoA and the regulation of metabolism: mechanisms and consequences.
Current Opinion in Cell Biology, 33, 125-131 (2015)
ATP-citrate lyase: a key player in cancer metabolism.
Zaidi N, et al.
Cancer Research (2012)
The subcellular localization of acetyl-CoA carboxylase 2.
Abu-Elheiga L, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 97(4), 1444-1449 (2000)
Continuous fatty acid oxidation and reduced fat storage in mice lacking acetyl-CoA carboxylase 2.
Abu-Elheiga L, et al.
Science, 291(5513), 2613-2616 (2001)
Long-Chain Fatty Acyl-CoA Ligase FadD2 Mediates Intrinsic Pyrazinamide Resistance in Mycobacterium tuberculosis.
Rosen B C, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, AAC-02130 (2016)

Produkty

Sigma-Aldrich presents an article about how proliferatively active cells require both a source of carbon and of nitrogen for the synthesis of macromolecules. Although a large proportion of tumor cells utilize aerobic glycolysis and shunt metabolites away from mitochondrial oxidative phosphorylation, many tumor cells exhibit increased mitochondrial activity.

Information on fatty acid synthesis and metabolism in cancer cells. Learn how proliferatively active cells require fatty acids for functions such as membrane generation, protein modification, and bioenergetic requirements. These fatty acids are derived either from dietary sources or are synthesized by the cell.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej