Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M8064

Sigma-Aldrich

Anti-Myosin IIA, non muscle antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-EPSTS, Anti-MATINS, Anty-BDPLT6, Anty-FDNA17, Anty-FTNS, Anty-MHA, Anty-NMHC-II-A, Anty-NMMHC-IIA, Anty-NMMHCA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Numer MDL:
MFCD03455610
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

200

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~200 kDa

reaktywność gatunkowa

rat, human, canine

opakowanie

antibody small pack of 25 μL

metody

indirect immunofluorescence: 1:100 using cultured rat NRK cells
microarray: suitable
western blot: 1:1,000 using whole cell extracts of cultured dog MDCK kidney cells and cultured human Jurkat cells

numer dostępu UniProt

P35579

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... MYH9(4627)
rat ... Myh9(25745)

Opis ogólny

Myosin heavy chain 9 (MYH9) gene codes for the nonmuscle myosin heavy chain IIA.
Myosin heavy chain 9 is expressed in platelets and the gene encoding it is localized on chromosome 22.

Immunogen

synthetic peptide corresponding to amino acids 1949-1960 of human nonmuscle myosin IIA.

Zastosowanie

Anti-Myosin IIA, non muscle antibody produced in rabbit has been used in:
  • immunofluorescence
  • immunohistochemistry
  • fixed cell staining/ immunofluorescence staining
  • immunoblot
  • immunoprecipitation

Działania biochem./fizjol.

Nonmuscle myosin II is involved in cell motility and adhesion, cytokinesis, vesicular transport, intracellular force generation and in morphogenesis during development. Its activity is regulated by light chain and possibly heavy chain phosphorylation and by association with proteins such as Mts1. Mutations in the NMHCA gene are found in several syndromes associated with megakaryocyte/platelet/leukocyte disorders. Mutations in the MYH9 gene causes a spectrum of macrothrombocytopenia disorders with neutrophil inclusions, termed as MYH9 disorders.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 1% BSA and 15 mM sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
099M4875V
069M4817V
098M4764V
038M4800V
057M4769V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nonmuscle myosin-2: mix and match
Heissler SM and Manstein DJ
Cellular and Molecular Life Sciences, 70(1), 1-21 (2013)
C Ling et al.
Genetics and molecular research : GMR, 14(1), 1008-1016 (2015-03-03)
Genetic factors play an important role in type 2 diabetes (T2D) complications. Alteration of cerebrovascular blood flow (CBF) is a direct result of cerebrovascular diseases. However, few studies have reported the role of genetics on CBF in patients with T2D.
Y Chen et al.
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 11(12), 2163-2175 (2013-10-30)
Mutations in the MYH9 gene cause autosomal dominant MYH9-related diseases (MYH9-RD) that associate macrothrombocytopenia with various other clinical conditions. The mechanisms giving rise to giant platelets remain poorly understood. To study the proplatelet formation (PPF) derived from megakaryocytes (MKs) generated
Philip P Ostrowski et al.
Developmental cell, 50(4), 397-410 (2019-06-25)
Phagocytosis, the engulfment of particulate matter, requires the coordinated polymerization of F-actin; however, the nature and dynamics of the F-actin structures generated during the process are incompletely defined. Using super-resolution microscopy, we observed the formation of podosome-like structures during Fc
Hemostasis and Thrombosis
Hematopathology, 57-105 (2018)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej