Przejdź do zawartości
Merck

M1134

Sigma-Aldrich

L-(−)-Mannose

≥99% (GC)

Synonim(y):

L-Mannopyranose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
180.16
Beilstein:
1724628
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

Próba

≥99% (GC)

Formularz

powder

metody

gas chromatography (GC): suitable

kolor

beige

mp

129-131 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: 100 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

ciąg SMILES

OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5+,6?/m0/s1

Klucz InChI

WQZGKKKJIJFFOK-JFNONXLTSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Mannose is a monosaccharide.

Zastosowanie

L-Mannose has been used in a study to assess substrate specificity of galactokinase from Streptococcus pneumoniae. It has also been used in a study to investigate a versatile route to L-hexoses.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Yang Zou et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(10), 3540-3543 (2012-04-20)
Galactokinases (GalKs) have attracted significant research attention for their potential applications in the enzymatic synthesis of unique sugar phosphates. The galactokinase (GalKSpe4) cloned from Streptococcus pneumoniae TIGR4 presents a remarkably broad substrate range including 14 diverse natural and unnatural sugars.
Optimized
Emily Wu et al.
In vitro cellular & developmental biology. Plant : journal of the Tissue Culture Association, 50(1), 9-18 (2014-01-01)
Annalisa Guaragna et al.
Organic letters, 8(21), 4863-4866 (2006-10-06)
[reaction: see text] An efficient route for the synthesis of orthogonally protected l-sugars has been opened up, starting from the heterocyclic homologating agent 1 and 2,3-O-isopropylidene-l-glyceraldehyde (2). Our synthetic path enables the synthesis of a 2,3-unsaturated-l-pyranoside, which can be suitably
Lars Andresen et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 188(4), 1847-1855 (2012-01-10)
NKG2D ligand surface expression is important for immune recognition of stressed and neotransformed cells. In this study, we show that surface expression of MICA/B and other NKG2D ligands is dependent on N-linked glycosylation. The inhibitor of glycolysis and N-linked glycosylation
Juha P Kotimaa et al.
Journal of immunological methods, 419, 25-34 (2015-03-04)
The complement system is an essential component of our innate immunity, both for the protection against infections and for proper handling of dying cells. However, the complement system can also contribute to tissue injury and inflammatory responses. In view of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej