Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

M1050

Sigma-Aldrich

2α-Mannobiose

≥93% (HPLC)

Synonim(y):

α-D-Man-[1→2]-D-Man, 2-O-α-D-Mannopyranosyl-D-mannopyranose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H22O11
Numer CAS:
15548-39-7
Masa cząsteczkowa:
342.30
Numer MDL:
MFCD01310887
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24896585
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

200

Próba

≥93% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to light yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H22O11/c13-1-3-6(16)8(18)10(11(20)21-3)23-12-9(19)7(17)5(15)4(2-14)22-12/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-,7+,8+,9+,10+,11?,12-/m1/s1

Klucz InChI

HIWPGCMGAMJNRG-VXSGSMIHSA-N

Opis ogólny

2α-Mannobiose is a disaccharide.

Zastosowanie

2α-Mannobiose has been used in a study to assess affinity chromatography with monolithic capillary columns. It has also been used in a study to investigate the influence of disaccharide structure on prebiotic selectivity in vitro.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Disaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

N-Acetyl-D-lactosamine ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

A7791

N-Acetyl-D-lactosamine

Melibiose ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M5500

Melibiose

Mannan from Saccharomyces cerevisiae prepared by alkaline extraction

Sigma-Aldrich

M7504

Mannan from Saccharomyces cerevisiae

Hui Zhang et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 22(10), 1579-1586 (2008-04-25)
The discrimination of isomeric disaccharides with different linkage types and different monosaccharide residues--glucose (Glc), galactose (Gal), and mannose (Man) at the non-reducing end--was investigated with tandem mass spectrometry (MS/MS) and linear discriminant analysis (LDA). Conventional matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI)-MS has
Mohamed Bedair et al.
Journal of chromatography. A, 1044(1-2), 177-186 (2004-09-10)
Monolithic capillary columns with surface-immobilized mannan have been introduced for affinity-based micro-column separations by nano-liquid chromatography (nano-LC) and capillary electrochromatography (CEC). Two kinds of polymethacrylate monoliths were prepared, namely poly(glycidyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate) and poly(glycidyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate-co-[2-(methacryloyloxy)ethyl]trimethyl ammonium chloride) to yield
María Luz Sanz et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(13), 5192-5199 (2005-06-23)
To obtain structure-function information of a range of carbohydrates, which are available only in very small quantities, an in vitro fermentation method using 7 mg of carbohydrate, 0.7 mL of basal medium, and 1% (w/v) of fecal bacteria was validated
Christine Henry et al.
mBio, 10(1) (2019-02-14)
Fungal cell wall mannans are complex carbohydrate polysaccharides with different structures in yeasts and molds. In contrast to yeasts, their biosynthetic pathway has been poorly investigated in filamentous fungi. In Aspergillus fumigatus, the major mannan structure is a galactomannan that

Produkty

N-Linked Glycans

N-linked glycosylation, modification, and degradation

Przegląd glikanów N-linkowych

N-łańcuchowa glikozylacja, modyfikacja i degradacja

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej