Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

L9793

Sigma-Aldrich

LP44

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

4-[2-(Methylthio)phenyl]-N-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphth alenyl)-1-piperazinehexanamide hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H38ClN3OS
Numer CAS:
824958-12-5
Masa cząsteczkowa:
488.13
Numer MDL:
MFCD09971090
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329817675
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

solid

rozpuszczalność

DMSO: >10 mg/mL
H2O: ≥2 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.CSc1ccccc1N2CCN(CCCCCC(=O)NC3CCCc4ccccc34)CC2

InChI

1S/C27H37N3OS.ClH/c1-32-26-15-7-6-14-25(26)30-20-18-29(19-21-30)17-8-2-3-16-27(31)28-24-13-9-11-22-10-4-5-12-23(22)24;/h4-7,10,12,14-15,24H,2-3,8-9,11,13,16-21H2,1H3,(H,28,31);1H

Klucz InChI

DWGKCWWWKHCVDH-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

LP44 has been used as a 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 7 (5-HT7) agonist to study its effects on mitochondria-mediated leucine-rich repeat and pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome activation.

Działania biochem./fizjol.

LP44 is a high affinity 5-HT7 receptor agonist. Ki = 0.22 nM. LP44 displays selectivity over 5-HT1A and 5-HT2A receptors (200- and >1000-fold, respectively). LP44 induces relaxation of substance P-stimulated guinea pig ileum (EC50 = 2.56 μM).
This page may contain text that has been machine translated.

produkt podobny

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lynn Meurs et al.
PloS one, 6(9), e24393-e24393 (2011-09-21)
Schistosoma infection is thought to lead to down-regulation of the host's immune response. This has been shown for adaptive immune responses, but the effect on innate immunity, that initiates and shapes the adaptive response, has not been extensively studied. In
Jianshu Ni et al.
BJU international, 123(4), 718-725 (2018-05-22)
To examine the effect of intrathecal (i.t.) serotonin (5-hydroxytryptamine) 5-HT7 agonist administration on voiding function in the urethane-anesthetised rat, and the change in 5-HT7 receptor (5-HT7 R) expression in the lumbosacral cord Onuf's nucleus after spinal cord injury (SCI). In
Gulsen Ayaz et al.
Biochemical genetics, 55(1), 34-47 (2016-09-03)
This study aimed to investigate the effects of the 5-HT7 receptor agonist (LP44) and antagonist (SB269970) on LPS-induced in vivo tissue damage and cell culture by molecular methods. This study was conducted in two steps. For in vivo studies, 24 female
Miriam A Snider et al.
Journal of animal science, 96(4), 1570-1578 (2018-02-23)
Prior work using a contractility bioassay determined that the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2A is present in bovine lateral saphenous veins and plays a role in ergot alkaloid (EA)-induced vascular contraction in steers grazing endophyte-infected (Epichloë coenophiala) tall fescue (Lolium
Liping Wu et al.
Journal of gastroenterology, 51(11), 1040-1049 (2016-10-28)
Serotonin regulates gastrointestinal function, and mast cells are a potential nonneuronal source of serotonin in the esophagus. Tight junction (TJ) proteins in the esophageal epithelium contribute to the barrier function, and the serotonin signaling pathway may contribute to epithelial leakage
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Serotonin Receptors

Sigma-Aldrich offers many products related to serotonin receptors for your research needs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej