Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H17N5O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
323.30
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
synthetic (organic)
Poziom jakości
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
CC1(C)O[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]2O1)n3cnc4C(=O)NC(N)=Nc34
InChI
1S/C13H17N5O5/c1-13(2)22-7-5(3-19)21-11(8(7)23-13)18-4-15-6-9(18)16-12(14)17-10(6)20/h4-5,7-8,11,19H,3H2,1-2H3,(H3,14,16,17,20)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
Klucz InChI
XKPDAYWPKILAMO-IOSLPCCCSA-N
Zastosowanie
2′,3′-O-Isopropylideneguanosine derivatives may be used as cap analogs.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Anilkumar R Kore et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(17), 4828-4832 (2008-08-08)
The synthesis and biological evaluation of a new cap analog, which is modified at the C2' and C3' positions of N(7)-methylguanosine is reported. The new cap analog, P(1)-2',3'-isopropylidene, 7-methylguanosine-5'P(3)-guanosine-5'triphosphate was assayed with respect to its effects on efficiency of incorporation
G N Bennett et al.
Biochemistry, 14(14), 3152-3158 (1975-07-15)
A number of synthetic methods for the preparation of the 2-O-(alpha-methoxyethyl) derivatives of the 5-diphosphates of adenosine, cytidine, guanosine, and uridine have been studied in order to provide nucleotide substrates that can be applied to the synthesis of specific oligoribonucleotides
H Kasai et al.
Environmental health perspectives, 67, 111-116 (1986-08-01)
Heated glucose is mutagenic to Salmonella typhimurium TA 100 in the absence of S-9 mix. For identifying unknown mutagens in heated glucose (dry solid, 200 degrees C, 20 min), reaction with isopropylideneguanosine (IPG) was followed by isolation and characterization of
H Kasai et al.
IARC scientific publications, 70(70), 413-418 (1986-01-01)
Mutagens present in crude samples such as heated glucose can be detected or identified by means of the adducts formed upon reaction with a fluorescent guanosine derivative (FG) or isopropylideneguanosine (IPG). After the reaction of IPG with heated glucose, two
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej