HPA031345
Anti-SLC2A1 antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-DYT18, Anti-GLUT, Anti-GLUT1, Anti-HTLVR
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
rozszerzona walidacja
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
metody
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:1000-1:2500
sekwencja immunogenna
GRTFDEIASGFRQGGASQSDKTPEELFHP
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... SLC2A1(6513)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Gen SLC2A1 (solute carrier family 2 member 1) ma długość 35kb i jest mapowany na ludzkim chromosomie 1p35 → p31.3. Gen zawiera 10 eksonów i dziewięć intronów. Jego mRNA ulega ekspresji w kilku tkankach. Wykazuje wysoką ekspresję w komórkach śródbłonka mózgowego, a kodowane białko ma 12 domen transbłonowych.
Immunogen
rodzina transporterów substancji rozpuszczonych 2 (ułatwiony transporter glukozy), członek 1
Zastosowanie
Przeciwciało anty-SLC2A1 wyprodukowane u królika zostało użyte w immunohistochemii.
Działania biochem./fizjol.
Gen SLC2A1 (solute carrier family 2 member 1), określany również jako GLUT1, koduje białko, które jest głównie zaangażowane w transport D-glukozy przez barierę krew-mózg. Mutacja w tym genie powoduje zespół niedoboru Glut-1, który charakteryzuje się zmniejszonym stężeniem glukozy w płynie mózgowo-rdzeniowym (hipoglikemią) i zmniejszoną aktywnością transportera glukozy w erytrocytach u pacjentów wraz z drgawkami dziecięcymi, nabytą małogłowiem i opóźnieniem rozwoju. Stwierdzono, że gen ten ma kluczowe znaczenie dla rozwoju bariery krew-mózg. Mutacja w tym genie była również związana z napadową dyskinezą indukowaną wysiłkiem fizycznym i padaczką.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST87043
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide.
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Mutational analysis of GLUT1 (SLC2A1) in Glut-1 deficiency syndrome.
Wang D, et al.
Human Genetics, 16(3), 224-231 (2000)
FZD10-Gα13 signalling axis points to a role of FZD10 in CNS angiogenesis.
Hot B, et al.
Cellular Signalling, 32, 93-103 (2017)
Qi Wang et al.
Brain : a journal of neurology, 145(12), 4474-4488 (2022-07-06)
Alzheimer's disease is a neurodegenerative disorder that causes age-dependent neurological and cognitive declines. The treatments for Alzheimer's disease pose a significant challenge, because the mechanisms of disease are not being fully understood. Malfunction of the blood-brain barrier is increasingly recognized
Paroxysmal exercise-induced dyskinesia and epilepsy is due to mutations in SLC2A1, encoding the glucose transporter GLUT1.
Suls A, et al.
Brain, 131(7), 1831-1844 (2008)
Glut1/SLC2A1 is crucial for the development of the blood-brain barrier in vivo.
Zheng P P, et al.
Annals of Neurology, 68(6), 835-844 (2010)
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| HPA031345-100UL | 4061837037405 |
| HPA031345-25UL | 4061842945726 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej