HPA024505
Anti-FAM83H antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution, Ab1
Synonim(y):
Anti-Protein FAM83H
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
rat, human
rozszerzona walidacja
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
metody
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:20-1:50
sekwencja immunogenna
SDKDKCSAIFRSDSLGTQGRLSRTLPASAEERDRLLRRMESMRKEKRVYSRFEVFCKKEEASSPGAGEGPAEEGTRDSKVGKFVPKILGTF
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... FAM83H(286077)
Opis ogólny
Gen FAM83H (family with sequence similarity 83 member H) jest zmapowany na ludzkim chromosomie 8q24.3. Białko lokalizuje się w sieci trans Golgiego.
Immunogen
Protein FAM83H recombinant protein epitope signature tag (PrEST)
Zastosowanie
All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
Działania biochem./fizjol.
FAM83H (rodzina o podobieństwie sekwencji 83, członek H) jest regulowana w górę w różnych nowotworach. W raku jelita grubego reguluje dynamikę cytoszkieletu keratynowego. Mutacje w nim są związane z niedoskonałością amelogenezy z hipokalcemią.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST76418
Postać fizyczna
Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Takahisa Kuga et al.
Journal of cell science, 126(Pt 20), 4721-4731 (2013-08-02)
Keratin filaments form cytoskeletal networks in epithelial cells. Dynamic rearrangement of keratin filament networks is required for epithelial cells to perform cellular processes such as cell migration and polarization; however, the mechanism governing keratin filament rearrangement remains unclear. Here, we
Dorte Haubek et al.
International journal of paediatric dentistry, 21(6), 407-412 (2011-06-28)
BACKGROUND. Autosomal dominant hypocalcified amelogenesis imperfecta (ADHCAI) is a disease with severe dental manifestations. OBJECTIVES. The aims were by means of a genome-wide linkage scan to search for the gene underlying the ADHCAI phenotype in a Danish five-generation family and
Shih-Kai Wang et al.
Molecular genetics & genomic medicine, 4(1), 46-67 (2016-01-21)
Truncation mutations in FAM83H (family with sequence similarity 83, member H) cause autosomal dominant hypocalcified amelogenesis imperfecta (ADHCAI), but little is known about FAM83H function and the pathogenesis of ADHCAI. We recruited three ADHCAI families and identified two novel (p.Gln457*;
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej