Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

HPA021289

Sigma-Aldrich

Anti-BBS9 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-Bardet-Biedl syndrome 9 protein, Anti-Parathyroid hormone-responsive B1 gene protein, Anti-Protein PTHB1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.43

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunohistochemistry: 1:20-1:50

sekwencja immunogenna

QEDTQELGWEETVDAAISHLLKTCLSKSSKEQALNLNSQLNIPKDTSQLKKHITLLCDRLSKGGRLCLSTDAAAPQTMVMPGGCTTIPESDLEERSVEQDSTELFTNHRHLTAETPRPEVSPLQ

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... BBS9(27241)

Opis ogólny

Gen BBS9 (zespół Bardeta-Biedla 9) jest mapowany na ludzkim chromosomie 7p.

Immunogen

Protein PTHB1 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

Anti-BBS9 antibody produced in rabbit, a Prestige Antibody, is developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project . Each antibody is tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues. These images can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. The antibodies are also tested using immunofluorescence and western blotting. To view these protocols and other useful information about Prestige Antibodies and the HPA, visit sigma.com/prestige.

Działania biochem./fizjol.

BBS9 (zespół Bardeta-Biedla 9) jest centralnym składnikiem organizującym BBSome (kompleks białkowy zespołu Bardeta-Biedla). BBSome jest odpowiedzialny za transport białek błonowych do rzęsek, a tym samym utrzymuje funkcję rzęsek. BBS9 wiąże się z leucyno-zipperowym czynnikiem transkrypcyjnym podobnym do 1 (LZTFL1), który kontroluje ruch rzęsek. Mutacje w BBS9 są powiązane z BBS.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki dla każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas połączonego tuż pod nazwą produktu u góry tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST74942

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kevin E Knockenhauer et al.
The Journal of biological chemistry, 290(32), 19569-19583 (2015-06-19)
The Bardet-Biedl syndrome protein complex (BBSome) is an octameric complex that transports membrane proteins into the primary cilium signaling organelle in eukaryotes and is implicated in human disease. Here we have analyzed the 99-kDa human BBS9 protein, one of the
Xitiz Chamling et al.
PLoS genetics, 10(2), e1004083-e1004083 (2014-02-20)
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a well-known ciliopathy with mutations reported in 18 different genes. Most of the protein products of the BBS genes localize at or near the primary cilium and the centrosome. Near the centrosome, BBS proteins interact with
Darryl Y Nishimura et al.
American journal of human genetics, 77(6), 1021-1033 (2005-12-29)
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an autosomal recessive, genetically heterogeneous, pleiotropic human disorder characterized by obesity, retinopathy, polydactyly, renal and cardiac malformations, learning disabilities, and hypogenitalism. Eight BBS genes representing all known mapped loci have been identified. Mutation analysis of the
Shobi Veleri et al.
PloS one, 7(3), e34389-e34389 (2012-04-06)
Bardet-Biedl Syndrome (BBS, MIM#209900) is a genetically heterogeneous disorder with pleiotropic phenotypes that include retinopathy, mental retardation, obesity and renal abnormalities. Of the 15 genes identified so far, seven encode core proteins that form a stable complex called BBSome, which
Ying Hsu et al.
Human molecular genetics, 30(1), 87-102 (2021-02-01)
The BBSome is a protein complex consisting of BBS1, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS8, BBS9 and BBS18 that associates with intraflagellar transport complexes and specializes in ciliary trafficking. In primary cilia, ciliary entry requires the fully assembled BBSome as well

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej