HPA016816
Anti-RSPH1 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anty-CILD24, Anty-FLJ32753, Anty-RSPH10A
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
rozszerzona walidacja
recombinant expression
independent
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
metody
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:1000-1:2500
sekwencja immunogenna
KPTSTDGPGQDAPGAESAGEPGEEAQALLEGFEGEMDMRPGDEDADVLREESREYDQEEFRYDMDEGNINSEEEETRQSDLQD
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... RSPH1(89765)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
RSPH1 koduje białko z pięcioma N-końcowymi powtórzeniami MORN (membrane occupation and recognition nexus) połączonymi łącznikiem i szóstym powtórzeniem MORN. Ulega ekspresji w tkankach z ruchliwymi rzęskami lub wici, takich jak tchawica, płuca, szczoteczki dróg oddechowych i jądra.
Immunogen
Rekombinowane białko o sygnaturze epitopu (PrEST) z homologiem głowy szprychy radialnej 1
Zastosowanie
Przeciwciało anty-RSPH1 produkowane u królików, Prestige Antibody, zostało opracowane i zatwierdzone przez projekt Human Protein Atlas (HPA) . Każde przeciwciało jest testowane immunohistochemicznie na setkach normalnych i chorych tkanek. Obrazy te można obejrzeć na stronie Human Protein Atlas (HPA), klikając łącze Galeria obrazów. Przeciwciała są również testowane przy użyciu immunofluorescencji i western blottingu. Aby wyświetlić te protokoły i inne przydatne informacje na temat Prestige Antibodies i HPA, odwiedź sigma.com/prestige.
Działania biochem./fizjol.
RSPH1 jest silnie zaangażowany w aksonemy rzęskowe i wiciowe. Missensowna mutacja w RSPH1 powoduje genetycznie rzadkie heterogenne autosomalno-recesywne zaburzenie oddychania z nieprawidłowością ruchliwości rzęsek zwaną pierwotną dyskinezą rzęsek (PCD).
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST73879
Postać fizyczna
Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Esther Kott et al.
American journal of human genetics, 93(3), 561-570 (2013-09-03)
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare autosomal-recessive respiratory disorder resulting from defects of motile cilia. Various axonemal ultrastructural phenotypes have been observed, including one with so-called central-complex (CC) defects, whose molecular basis remains unexplained in most cases. To identify
Adrien Frommer et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 53(4), 563-573 (2015-03-20)
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous recessive disorder caused by several distinct defects in genes responsible for ciliary beating, leading to defective mucociliary clearance often associated with randomization of left/right body asymmetry. Individuals with PCD caused by defective
Mathias Uhlén et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 11(3), M111-M111 (2011-11-02)
The Human Proteome Project has been proposed to create a knowledge-based resource based on a systematical mapping of all human proteins, chromosome by chromosome, in a gene-centric manner. With this background, we here describe the systematic analysis of chromosome 21
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej