Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

G5421

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-Granulocyte Colony Stimulating Factor antibody produced in rat

clone 67604, purified immunoglobulin, lyophilized powder

Synonim(y):

Anti-Csf3, Anti-Csfg, Anti-G-CSF, Anti-MGI-IG

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rat

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

67604, monoclonal

Formularz

lyophilized powder

reaktywność gatunkowa

mouse

metody

capture ELISA: 2-8 μg/mL
neutralization: suitable
western blot: 1-2 μg/mL

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

mouse ... Csf3(12985)

Opis ogólny

Dojrzałe komórki szpikowe powstają z komórek prekursorowych pochodzących ze szpiku kostnego w wyniku działania trzech czynników stymulujących kolonie: czynnika stymulującego kolonie granulocytów/makrofagów (GM-CSF), czynnika stymulującego kolonie makrofagów (M-CSF) i czynnika stymulującego kolonie granulocytów (G-CSF). Ekspresja G-CSF jest wynikiem aktywacji szlaków w odpowiedzi na czynnik martwicy nowotworów-α, LPS i ligandy receptorów toll-podobnych. Szlaki, które indukują działanie G-CSF to PI3K, ERK1/2 i p38. Głównymi funkcjami G-CSF są wytwarzanie neutrofili i indukcja krążenia krwiotwórczych komórek macierzystych ze szpiku kostnego. Istnieją dodatkowe działania przypisywane G-CSF, takie jak neuroprotekcja, immunomodulacja i wytwarzanie komórek serca i komórek dendrytycznych. Duże ilości G-CSF są wydzielane w różnych nowotworach szpikowych i nieszpikowych oraz w reumatoidalnym zapaleniu stawów
Przeciwciało monoklonalne przeciwko czynnikowi stymulującemu tworzenie kolonii granulocytów rozpoznaje mysi G-CSF. Przeciwciało wykazuje mniej niż 0,06% reaktywności krzyżowej z rekombinowanym ludzkim G-CSF.

Immunogen

oczyszczony, rekombinowany mysi czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów, wyrażany w E. coli.

Zastosowanie

Przeciwciało przeciwko czynnikowi stymulującemu kolonie granulocytów może być stosowane do immunoblottingu w stężeniu roboczym 1-2 μg/ml. W przypadku testu ELISA zalecany zakres stężeń wynosi 2-8 μg/ml. Przeciwciało nadaje się również do testów neutralizacji.

Postać fizyczna

Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in phosphate buffered saline with 5% trehalose.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lorraine Pelosof et al.
Epigenetics, 12(7), 540-550 (2016-12-06)
Epigenetic control of gene expression is a major determinant of tumor phenotype and has been found to influence sensitivity to individual chemotherapeutic agents. Glutathione peroxidase 3 (GPX3, plasma glutathione peroxidase) is a key component of cellular antioxidant regulation and its
F Liu et al.
Immunity, 5(5), 491-501 (1996-11-01)
We have generated mice carrying a homozygous null mutation in the granulocyte colony-stimulating factor receptor (G-CSFR) gene. G-CSFR-deficient mice have decreased numbers of phenotypically normal circulating neutrophils. Hematopoietic progenitors are decreased in the bone marrow, and the expansion and terminal
R R Ji et al.
Nature neuroscience, 2(12), 1114-1119 (1999-11-26)
We investigated the involvement of extracellular signal-regulated protein kinases (ERK) within spinal neurons in producing pain hypersensitivity. Within a minute of an intense noxious peripheral or C-fiber electrical stimulus, many phosphoERK-positive neurons were observed, most predominantly in lamina I and
Sebastian Stösser et al.
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 89(4), 321-329 (2010-11-17)
A variety of cancers are accompanied by debilitating pain, which constitutes the primary reason for poor quality of life in cancer patients. There is an urgent demand for the development of specific mechanism-based therapies against cancer pain. Recently, important advances
Sophie Pezet et al.
The European journal of neuroscience, 21(7), 1785-1797 (2005-05-05)
The serine/threonine kinase Akt/PKB has been implicated in cell survival signalling in many cell types, including the dorsal root ganglion (DRG). However, little is known about its role in physiological and pathophysiological conditions in the adult sensory and nociceptive system.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej