Przejdź do zawartości
Merck

G112000

Sigma-Aldrich

DMT-dG(tac) Phosphoramidite

Synonim(y):

DMT-dG(tac) amidite

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C52H62N7O9P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
960.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

typ

for DNA synthesis

Poziom jakości

linia produktu

Proligo Reagents

Próba

≥98% (31P-NMR)
≥98.0% (reversed phase HPLC)

λ

conforms (UV/VIS Identity)

profil nukleozydowy

base: deoxyguanosine
base protecting group: TAC
2' protecting group: none
5' protecting group: DMT
deprotection: fast

temp. przechowywania

-10 to -25°C

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4C(=O)NC(NC(=O)COc5ccc(cc5)C(C)(C)C)=Nc34)(c6ccccc6)c7ccc(OC)cc7

InChI

1S/C52H62N7O9P/c1-34(2)59(35(3)4)69(66-29-13-28-53)68-43-30-46(58-33-54-47-48(58)56-50(57-49(47)61)55-45(60)32-64-42-26-16-36(17-27-42)51(5,6)7)67-44(43)31-65-52(37-14-11-10-12-15-37,38-18-22-40(62-8)23-19-38)39-20-24-41(63-9)25-21-39/h10-12,14-27,33-35,43-44,46H,13,29-32H2,1-9H3,(H2,55,56,57,60,61)/t43-,44+,46+,69?/m0/s1

Klucz InChI

MCBSUBQIVLOCIW-YEZUPXOUSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

DMT-dG(tac) Phosphoramidite is a TAC Protected Phosphoramidite. Substitution of standard protecting groups with the labile TAC (tert.-butylphenoxyacetyl) protecting group results in ultra-fast and easydeprotection under mild conditions, suitable for oligonucleotides with baselabile monomers and reporters as well as in-situ synthesis schemes on glasssurfaces.Key Features of TAC Chemistry are -
  • Deprotection of the TAC group is ultra-fast: complete deprotection inconcentrated ammonia occurs within 15 minutes at 55 °C or two hours atroom temperature
  • Compatible with the AMA deprotection reagent (a mixture of ≥25%ammonia in water with 40% aqueous methylamine I/I, v/v)
  • Highly soluble in acetonitrile. No need to add co-solvents such asdimethylformamide or methylene chloride
  • Suitable for the synthesis of oligomers with base-labile units e.g., dyes andmodifiers, because of less exposure to ammonia and the possibility ofroom temperature deprotection
  • No change is required in the reagents commonly used for DNA synthesis,except that Proligo′s Fast Deprotection Cap A solution is used instead ofCap A solution
  • The application of dA(tac) minimizes depurination and improves thequality of oligonucleotides

Cechy i korzyści

  • The deprotection of oligonucleotide synthesis products with the AMAreagent is ultra-fast: complete deprotection requires 10 minutes at 65 °C
  • Side reactions at C-monomers through transamination are eliminated
  • Not compatible with some base-labile modified nucleosides
  • dC(tac)-phosphoramidite can directly substitute for dC(bz)-phosphoramidite
  • No change is required in the reagents commonly used for DNA synthesis.Acetonitrile is used to dissolve the phosphoramidite. The standard aceticanhydride capping reagent can be employed.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej