Przejdź do zawartości
Merck

F9130

Sigma-Aldrich

Furaltadone

Synonim(y):

5-Morpholinomethyl-3-(5-nitrofurfurylideneamino)-2-oxazolidinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H16N4O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
324.29
Beilstein:
8130725
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(\C=N\N2CC(CN3CCOCC3)OC2=O)o1

InChI

1S/C13H16N4O6/c18-13-16(14-7-10-1-2-12(22-10)17(19)20)9-11(23-13)8-15-3-5-21-6-4-15/h1-2,7,11H,3-6,8-9H2/b14-7+

Klucz InChI

YVQVOQKFMFRVGR-VGOFMYFVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Furaltadone is a nitrofuran containing a 5-nitrofuran ring and is a member of synthetic antibiotics.

Zastosowanie

Furaltadone has been used as a reference standard in liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) quantifying nitrofuran metabolites in aquaculture matrixes and honey.

Działania biochem./fizjol.

Nitrofurans are commercially used as feed additives to promote growth in various fields such as aquaculture, bee colonies, and livestock.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Brian T Veach et al.
Journal of AOAC International, 101(3), 897-904 (2017-12-01)
This paper describes a rapid and robust method utilizing a single liquid-liquid extraction for the quantitation and confirmation of chloramphenicol, florfenicol, and nitrofuran metabolites in honey. This methodology combines two previous extraction methods into a single extraction procedure and utilizes
Peng Jie Luo et al.
Biomedical and environmental sciences : BES, 25(4), 449-457 (2012-10-03)
To determine 3-amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinone (AMOZ) residues released from protein bound AMOZ in animal tissues. Polyclonal and monoclonal antibodies were produced in this study. A rapid, sensitive, and specific competitive direct enzyme-linked immunosorbent assay (cdELISA) was developed. Rabbit polyclonal antibodies were used
Jorge Barbosa et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(17), 4227-4234 (2012-04-11)
The use of nitrofurans as veterinary drugs has been banned from intensive animal production in the European Union (EU) since 1993. The objective of the present study was to evaluate the accumulation and depletion of furaltadone and nifursol and their
Sara Leston et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(32), 3832-3836 (2011-11-23)
Presently, the rise of new contaminants in the environment has widened the scope of pharmaceutical analyses as to face the demanding new challenges. An increasing tendency for the interconnection and overlap of research fields, such as ecology and biochemistry, is
Eric Verdon et al.
Analytica chimica acta, 586(1-2), 336-347 (2007-03-28)
Following the ban of four nitrofurans in the mid-90s (furazolidone, furaltadone, nitrofurantoine, nitrofurazone), the nifursol, a veterinary drug from the nitrofuran class of antibacterials which has been used prophylactically as feed additive for treating turkeys against histomoniasis (blackhead disease) was

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej