Przejdź do zawartości
Merck

F6771

Sigma-Aldrich

Fumagillin

from Aspergillus sp. (Aspergillus fumigatus), ≥90% (HPLC), powder, MetAP2 inhibitor

Synonim(y):

Fugillin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H34O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
458.54
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

Fumagillin from Aspergillus fumigatus, ≥90%, powder

pochodzenie biologiczne

Aspergillus sp. (Aspergillus fumigatus)

Poziom jakości

Próba

≥90%

Postać

powder

kolor

white

mp

197-198  °C

rozpuszczalność

ethanol: 1 mg/mL

spektrum działania antybiotyku

fungi

Tryb działania

DNA synthesis | interferes

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

COC1C(CCC2(CO2)C1C3(C)OC3C\C=C(\C)C)OC(=O)\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O

InChI

1S/C26H34O7/c1-18(2)13-14-20-25(3,33-20)24-23(30-4)19(15-16-26(24)17-31-26)32-22(29)12-10-8-6-5-7-9-11-21(27)28/h5-13,19-20,23-24H,14-17H2,1-4H3,(H,27,28)/b7-5+,8-6+,11-9+,12-10+

Klucz InChI

NGGMYCMLYOUNGM-HCNIIHBUSA-N

Opis ogólny

Fumagillin is a metabolic product of fungi. It is originally isolated from Aspergillus fumigatus.

Zastosowanie

Fumagillin from Aspergillus fumigatus has been used:
  • in chick chorioallantoic membrane (CAM) assay to study the changes in protein expression in response to anti-angiogenic agent
  • to study its effects on the mortality of caged Nosema ceranae-infected honey bees- write in this way
  • as a positive control in in vitro and ex vivo studies

Działania biochem./fizjol.

Fumagillin is known to be effective against microsporidian fungal infections.
Methionine aminopeptidase-2 (MetAP-2) inhibitor; inhibits endothelial cell proliferation and angiogenesis.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Fumagillin: an overview of recent scientific advances and their significance for apiculture
van den Heever JP, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 62(13), 2728-2737 (2014)
The effect of dicyclohexylamine and fumagillin on Nosema ceranae-infected honey bee (Apis mellifera) mortality in cage trial assays
Van den Heever JP, et al.
Apidologie, 47(5), 663-670 (2016)
A novel technique for quantifying changes in vascular density, endothelial cell proliferation and protein expression in response to modulators of angiogenesis using the chick chorioallantoic membrane (CAM) assay
Miller WJ, et al.
Journal of Translational Medicine, 2(1), 4-4 (2004)
Fred R Musser et al.
Journal of invertebrate pathology, 111(2), 101-105 (2012-07-24)
A consistent supply of healthy tarnished plant bug, Lygus lineolaris (Palisot de Beauvois) (Hemiptera: Miridae), is necessary for the development of novel management strategies targeting this pest. After being in culture for several years, a substantial portion of a tarnished
Hsiao-Ching Lin et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(12), 4616-4619 (2013-03-16)
Fumagillin 1 is a meroterpenoid from Aspergillus fumigatus that is known for its anti-angiogenic activity by binding to human methionine aminopeptidase 2. The genetic and molecular basis for biosynthesis of 1 had been an enigma despite the availability of the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej