Przejdź do zawartości
Merck

F6304

Sigma-Aldrich

Anti-FOXP2 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-CAGH44, Anti-Forkhead Box P2, Anti-SPCH1, Anti-Speech and Language Disorder 1, Anti-TNRC10, Anti-Trinucleotide Repeat Containing 10

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

IgG fraction of antiserum

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~80 kDa

reaktywność gatunkowa

human, mouse, rat

metody

microarray: suitable
western blot: 1:500-1:1,000 using extracts of Jurkat cells
western blot: 1:500-1:1,000 using mouse heart tissue extract

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... FOXP2(93986)
mouse ... Foxp2(114142)

Opis ogólny

Nadrodzina czynników transkrypcyjnych Forkhead (FOX) składa się z ponad 100 członków, z ortologami wyrażanymi w różnych gatunkach, od drożdży po człowieka. Charakteryzują się one wspólną domeną Forkhead (lub skrzydlatej helisy), wariantem motywu helisa-turnhelisa. Transkrypty Forkhead box P2 (FOXP2) kodują trzy różne izoformy, I, II i III kodujące białka o długości odpowiednio 715, 740 i 623 aminokwasów. FOXP2 ma szlak poliglutaminowy. FOXP1, FOXP2 i FOXP4 zawierają złożony region N-końcowy odpowiedzialny za represję transkrypcji. Region ten zawiera różne motywy interakcji białko-białko zachowane we wszystkich trzech białkach, w tym palec cynkowy i domniemany suwak leucynowy.

Immunogen

syntetyczny peptyd odpowiadający aminokwasom 36-53 ludzkiego FOXP2, sprzężony z KLH poprzez C-końcową resztę lizyny. Sekwencja immunizująca jest konserwowana u myszy i szczurów.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-FOXP2 jest odpowiednie dla:
  • Analiza western blot jako przeciwciało pierwotne kory embrionalnej w celu zbadania ekspresji FoxP2 w prekursorach neuronalnych kory embrionalnej.
  • immunohistochemii komórek gruczołu krokowego w celu określenia poziomu ekspresji FOXP2 w raku prostaty.
  • mikromacierz
  • Western blot w rozcieńczeniu 1:500-1:1000 z użyciem ekstraktów z komórek Jurkat i ekstraktu z tkanki serca myszy.

Działania biochem./fizjol.

Forkhead box P2 (FOXP2) jest pierwszym genem istotnym dla ludzkiej zdolności do rozwoju języka, oferującym możliwość badania mechanizmów neuronalnych z perspektywy molekularnej. Mutacje typu missense i nonsense zostały zidentyfikowane w rodzinach z zaburzeniami językowymi. W ten sposób mutacja punktowa doprowadziła do izolacji FOXP2, podczas gdy niedawno odkryto skrócenie w rodzinie z trudnościami w mowie i języku.
Rodzina czynników transkrypcyjnych Forkhead (FOX) składa się z ponad 100 członków. Ulega ona szerokiej ekspresji u różnych gatunków, od drożdży po człowieka. Posiada wspólną domenę Forkhead (lub Winged Helix), wariant motywu helisa-turnhelix. Odgrywa kluczową rolę regulacyjną w rozwoju embrionalnym, różnicowaniu, apoptozie i nowotworzeniu. Jego podrodzina P (FOXP1, FOXP2, FOXP3 i FOXP4) ma dobrze zdefiniowane implikacje kliniczne w supresji nowotworów, a także autoimmunizacji i rozwoju. FOXP2 składa się z przewodu poliglutaminowego i złożonego regionu N-końcowego odpowiedzialnego za represję transkrypcji. Region N-końcowy zawiera różne motywy interakcji białko-białko, w tym palec cynkowy i domniemany suwak leucynowy. Doniesiono, że FOXP2 działa jako główna część kompleksu wielobiałkowego, który reguluje różne aspekty ekspresji genów ograniczonych do tkanek podczas rozwoju.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4 i 15 mM azydku sodu.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Identification of FOXP2 Truncation as a Novel Cause of Developmental Speech and Language Deficits
MacDermot KD, et al.
American Journal of Human Genetics, 76(6), 1074-1074 (2005)
Ogyi Park et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1051, 218-228 (2005-08-30)
Crohn's disease (CD) is a chronic inflammatory bowel disease typified by transmural inflammation affecting any part of the gastrointestinal tract. CD4(+)CD25(+) regulatory T cells (T(reg) cells) play important roles in intestinal homeostasis. Adoptive transfer of regulatory T cells into mice
FOXP2 expression during brain development coincides with adult sites of pathology in a severe speech and language disorder
Lai CSL, et al.
Brain, 126(Pt), 11-11 (2003)
David Tsui et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(1), 244-258 (2013-01-04)
The transcription factor FoxP2 has been associated with the development of human speech but the underlying cellular function of FoxP2 is still unclear. Here we provide evidence that FoxP2 regulates genesis of some intermediate progenitors and neurons in the mammalian
A forkhead-domain gene is mutated in a severe speech and language disorder.
Lai CS
Nature, 413(6855), 519-523 (2001)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej