Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

EHU151291

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TOR1A

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

Poziom jakości

100

linia produktu

MISSION®

Formularz

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

CATCAAGCCTTTCCTCGACTATTATGACCTGGTGGATGGGGTCTCCTACCAGAAAGCCATGTTCATATTTCTCAGCAATGCTGGAGCAGAAAGGATCACAGATGTGGCTTTGGATTTCTGGAGGAGTGGAAAGCAGAGGGAAGACATCAAGCTCAAAGACATTGAACACGCGTTGTCTGTGTCGGTTTTCAATAACAAGAACAGTGGCTTCTGGCACAGCAGCTTAATTGACCGGAACCTCATTGATTATTTTGTTCCCTTCCTCCCCCTGGAATACAAACACCTAAAAATGTGTATCCGAGTGGAAATGCAGTCCCGAGGCTATGAAATTGATGAAGACATTGTAAGCAGAGTGGCTGAGGAGATGACATTTTTCCCCAAAGAGGAGAGAGTTTTCTCAGATAAAGGCTGCAAAACGGTG

Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek

ENSG00000136827

numer dostępu NCBI

NM_000113

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

human ... TOR1A(1861) , TOR1A(1861)

Opis ogólny

MISSION esiRNA to siRNA przygotowane z użyciem endorybonukleazy. Są one heterogeniczną mieszaniną siRNA, które celują w tę samą sekwencję mRNA. Te wielokrotne wyzwalacze wyciszania prowadzą do wysoce specyficznego i skutecznego wyciszania genów.

Aby uzyskać dodatkowe informacje, a także zapoznać się ze wszystkimi dostępnymi opcjami esiRNA, odwiedź SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
QCS
DAT
FQR

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Noriko Wakabayashi-Ito et al.
Biology open, 4(5), 585-595 (2015-04-19)
Dystonia represents the third most common movement disorder in humans with over 20 genetic loci identified. TOR1A (DYT1), the gene responsible for the most common primary hereditary dystonia, encodes torsinA, an AAA ATPase family protein. Most cases of DYT1 dystonia

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej