Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

EHU108911

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RAD21

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

linia produktu

MISSION®

Postać

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

TGATGGCGGTATCTTTGATGATCCCCCTGCCCTCTCTGAGGCAGGGGTGATGTTGCCAGAGCAGCCTGCACATGACGATATGGATGAGGATGATAATGTATCAATGGGTGGGCCTGATAGTCCTGATTCAGTGGATCCCGTTGAACCAATGCCAACCATGACTGATCAAACAACACTTGTTCCAAATGAGGAAGAAGCATTTGCATTGGAGCCTATTGATATAACTGTTAAAGAAACAAAAGCCAAGAGGAAGAGGAAGCTAATTGTTGACAGTGTCAAAGAGTTGGATAGCAAGACAATTAGAGCCCAACTTAGTGATTATTCAGATATTGTTACTACTTTGGATCTGGCACCGCCCACCAAGAAATTGATGATGTGGAAAGAGACAGGAGGAGTAGAAAAACTGTTTTCTTTACCTGCTCAGCCTTTGTGGAATAACAGACTACTGAAGCTCTTTACACGCTGTCTTACACCGC

Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek

ENSG00000164754

numer dostępu NCBI

NM_006265

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

human ... RAD21(5885) , RAD21(5885)

Opis ogólny

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yukinori Terada et al.
Cell reports, 26(10), 2608-2621 (2019-03-07)
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT), which harbors SMARCB1 mutation and exhibits a characteristic histology of rhabdoid cells, has a poor prognosis because of the lack of effective treatments. Here, we establish human SMARCB1-deficient pluripotent stem cells (hPSCs). SMARCB1-deficient hPSC-derived neural progenitor-like cells
Dan Vershkov et al.
Cell reports, 26(10), 2531-2539 (2019-03-07)
Fragile X syndrome (FXS) is caused primarily by a CGG repeat expansion in the FMR1 gene that triggers its transcriptional silencing. In order to investigate the regulatory layers involved in FMR1 inactivation, we tested a collection of chromatin modulators for

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej