Przejdź do zawartości
Merck

E1896

Sigma-Aldrich

Etazolate hydrochloride

solid

Synonim(y):

1-Ethyl-4-[(1-methylethylidene)hydrazino]1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride, SQ 20009

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H18N5O2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
324.79
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

solid

kolor

white

mp

193-194  °C

rozpuszczalność

H2O: >20 mg/mL (Solutions should be freshly prepared.)

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

Cl.CCOC(=O)c1cnc2n(CC)ncc2c1N\N=C(\C)C

InChI

1S/C14H19N5O2.ClH/c1-5-19-13-10(8-16-19)12(18-17-9(3)4)11(7-15-13)14(20)21-6-2;/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H,15,18);1H

Klucz InChI

GQJUGJHJUZSJLZ-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Selektywny inhibitor fosfodiesterazy specyficznej dla cAMP.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Distinction of benzodiazepine receptor agonists and inverse agonists by binding studies in vitro.
M Karobath et al.
Advances in biochemical psychopharmacology, 38, 37-45 (1983-01-01)
A K Mehta et al.
Journal of neurochemistry, 49(5), 1491-1497 (1987-11-01)
The interaction of [3H]flunitrazepam and its modulation by various drugs was studied in intact primary cultured spinal cord neurons. In the intact cells, the [3H]-flunitrazepam binding was rapid and saturable. The benzodiazepine binding sites exhibited high affinity and saturability, with
G Maksay et al.
Journal of neurochemistry, 44(2), 480-486 (1985-02-01)
The dissociation of [35S]t-butylbicyclophosphorothionate ([35S]TBPT) from binding sites on membranes from rat cerebral cortex, after addition of saturating concentrations of convulsant and depressant drugs, was studied. The addition of unlabeled TBPT, picrotoxinin, or pentamethylenetetrazol resulted in dissociation patterns that were
Ankur Jindal et al.
European journal of pharmacology, 689(1-3), 125-131 (2012-06-16)
Etazolate, a pyrazolopyridine class derivative is selective inhibitor of type 4 phosphodiesterase (PDE4), an enzyme catalyzes the hydrolysis of cyclic nucleotide viz. cAMP & regulates cAMP signal transduction. Enhancing cAMP signal transduction by inhibition of PDE4 is known to be
E H Wong et al.
European journal of pharmacology, 102(2), 205-212 (1984-07-13)
Barbiturates and the related depressant drugs, etazolate and etomidate, inhibited both the binding of [3H]bicuculline methochloride (BMC) to gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor sites and the binding of [3H] beta-carboline-3-carboxylic acid methyl ester (beta CCM) to benzodiazepine receptor sites in mammalian

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej