Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D6321

Sigma-Aldrich

Droxinostat

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-N-hydroxybutanamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H14ClNO3
Numer CAS:
99873-43-5
Masa cząsteczkowa:
243.69
Numer MDL:
MFCD01326592
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329798826
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: ≥20 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cc1cc(Cl)ccc1OCCCC(=O)NO

InChI

1S/C11H14ClNO3/c1-8-7-9(12)4-5-10(8)16-6-2-3-11(14)13-15/h4-5,7,15H,2-3,6H2,1H3,(H,13,14)

Klucz InChI

JHSXDAWGLCZYSM-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Droxinostat is a selective inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8.

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań nad regulacją genów. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do regulacji genów. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H318,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P280 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Histone Deacetylase 3 Inhibition Overcomes
Azusa Tanimoto et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 23(12), 3139-3149 (2016-12-18)
Ying Huang et al.
Cellular & molecular biology letters, 23, 34-34 (2018-08-02)
Upregulation of histone acetylation plays a critical role in the dysregulation of transcription. It alters the structure of chromatin, which leads to the onset of cancer. Histone deacetylase inhibitors may therefore be a promising way to limit cancer progression. In
Gera Goverse et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 198(5), 2172-2181 (2017-01-20)
The gastrointestinal tract is continuously exposed to many environmental factors that influence intestinal epithelial cells and the underlying mucosal immune system. In this article, we demonstrate that dietary fiber and short chain fatty acids (SCFAs) induced the expression of the
Di Huang et al.
Nature immunology, 19(10), 1112-1125 (2018-09-19)
Activation-induced cell death (AICD) of T lymphocytes can be exploited by cancers to escape immunological destruction. We demonstrated that tumor-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) and type 1 helper T (TH1) cells, rather than type 2 helper T cells and regulatory
Dominik Stammler et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 195(11), 5421-5431 (2015-11-01)
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors (HDACi) are clinically approved anticancer drugs that have important immune-modulatory properties. We report the surprising finding that HDACi promote LPS-induced IL-1β processing and secretion in human and murine dendritic cells and murine macrophages. HDACi/LPS-induced IL-1β maturation
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Histone Modification and Chromatin Remodeling | Epigenetics

Epigenetic modifications are thought to occur through two key interconnected processes—DNA methylation and the covalent modification of histones.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej