D1413

2′,3′-Didehydro-3′-deoxythymidine

≥98% (TLC)

• Synonim(y): 1-(2,3-Dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)thymine, 1-[(2R,5S)-5-(Hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione, 2′,3′-Anhydrothymidine, Stavudine, d4T
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₀H₁₂N₂O₄
• Numer CAS: 3056-17-5
• Masa cząsteczkowa: 224.21
• Numer MDL: MFCD00132921
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 24278356
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 200
• Próba: ≥98% (TLC)
• Formularz: powder
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: CC1=CN([C@@H]2O[C@H](CO)C=C2)C(=O)NC1=O
• InChI: 1S/C10H12N2O4/c1-6-4-12(10(15)11-9(6)14)8-3-2-7(5-13)16-8/h2-4,7-8,13H,5H2,1H3,(H,11,14,15)/t7-,8+/m0/s1
• Klucz InChI: XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N

Opis

Opis ogólny

2′,3′-didehydro-3′-deoksytymidyna (d4T), analog pirymidyny, jest inhibitorem odwrotnej transkryptazy.

Zastosowanie

2′,3′-didehydro-3′-deoksytymidyna była stosowana w leczeniu komórek. Została również wykorzystana jako lek u Caenorhabditis elegans do badania toksyczności mitochondrialnej wywołanej lekami. Została również wykorzystana w przedklinicznej ocenie GS-9160.

Działania biochem./fizjol.

2′,3′-didehydro-3′-deoksytymidyna jest analogiem nukleozydu, który hamuje replikację wirusa HIV in vitro. Stawudyna ma zdolność wnikania do komórek poprzez nieułatwioną dyfuzję. Wykazuje aktywność hamującą wobec wirusa białaczki mysiej, zaprzyjaźnionego wirusa białaczki mysiej i symulowanego wirusa niedoboru odporności.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)