Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
C197
8-(3-Chlorostyryl)caffeine
≥98% (HPLC), solid
Synonim(y):
1,3,7-Trimethyl-8-(3-chlorostyryl)xanthine, CSC
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H15ClN4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
330.77
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
solid
kolor
white
rozpuszczalność
DMSO: >5 mg/mL
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
[H]\C(=C(\[H])c1nc2C(=O)N(C)C(=O)N(C)c2n1C)c3cccc(Cl)c3
InChI
1S/C16H15ClN4O2/c1-19-12(8-7-10-5-4-6-11(17)9-10)18-13-14(19)20(2)16(23)21(3)15(13)22/h4-9H,1-3H3/b8-7+
Klucz InChI
MHYRUZOJQQLLQS-BQYQJAHWSA-N
informacje o genach
human ... ADORA2A(135)
mouse ... Maob(109731)
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369)
Zastosowanie
8-(3-chlorostyrylo)kofeina została wykorzystana jako antagonista receptora adenozynyA2A:
- w celu zbadania jej wpływu na indukowane lewodopą (L-DOPA) uwalnianie dopaminy (DA) w prążkowiu szczura
- zbadanie jego wpływu na aktywność czynnika jądrowego κ-light-chain-enhancer aktywowanych komórek B (NF-κB) w makrofagach
- określenie jego wpływu na ludzkie komórki śródbłonka żyły pępowinowej (HUVEC)
Działania biochem./fizjol.
8-(3-chlorostyrylo)kofeina jest selektywnym antagonistą receptora adenozynyA2A i inhibitorem monoaminooksydazy B (MAO B).
Cechy i korzyści
Związek ten jest opisany na stronie Receptory adenozynowe w Podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Przestroga
Photosensitive, store in the dark
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Rangel L Silva et al.
Toxicology and applied pharmacology, 368, 63-71 (2019-02-24)
Cannabidiol (CBD) is a natural compound with psychoactive therapeutic properties well described. Conversely, the immunological effects of CBD are still poorly explored. In this study, the potential anti-inflammatory effects and underlying mechanisms of CBD and its analog Dimethyl-Heptyl-Cannabidiol (DMH-CBD) were
K A Jacobson et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(10), 1333-1342 (1993-05-14)
A series of substituted 8-styryl derivatives of 1,3,7-alkylxanthines was synthesized as potential A2-selective adenosine receptor antagonists, and the potency at rat brain A1- and A2-receptors was studied in radioligand binding experiments. At the xanthine 7-position, only small hydrophobic substituents were
K A Jacobson et al.
FEBS letters, 323(1-2), 141-144 (1993-05-24)
An adenosine antagonist, 8-(3-chlorostyryl)caffeine (CSC), was shown previously to be 520-fold selective for A2a-adenosine receptors in radioligand binding assays in the rat brain. In reversing agonist effects on adenylate cyclase, CSC was 22-fold selective for A2a receptors in rat phenochromocytoma
Krystyna Gołembiowska et al.
Brain research, 998(2), 208-217 (2004-01-31)
In the present study, we investigated effects of the new selective adenosine A2A receptor antagonist 8-(3-chlorostyryl)caffeine (CSC) on L-DOPA-induced dopamine (DA) release in the striatum of intact and reserpine-treated rats. CSC given in a pharmacologically effective dose of 5 mg/kg
Eduardo P Amaral et al.
The Journal of infectious diseases, 219(6), 964-974 (2018-10-12)
Tuberculous pneumonia, necrotic granulomatous lesions, and bacterial dissemination characterize severe forms of mycobacterial infection. To evaluate the pulmonary CD4+ T-cell response during severe tuberculosis, C57BL/6 mice were infected with approximately 100 bacilli of 3 hypervirulent mycobacterial isolates (Mycobacterium tuberculosis strain
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej