Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

B4636

Sigma-Aldrich

Boc-Leu-Ser-Thr-Arg-7-amido-4-methylcoumarin

protein C substrate, ≥98% (HPLC), powder

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H52N8O10
Numer CAS:
73554-93-5
Masa cząsteczkowa:
732.82
Numer MDL:
MFCD00080226
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24891793
NACRES:
NA.32

product name

Boc-Leu-Ser-Thr-Arg-7-amido-4-methylcoumarin, protein C substrate

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

ethanol: 2 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(C)CC(NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)Nc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C34H52N8O10/c1-17(2)13-23(41-33(50)52-34(5,6)7)29(47)40-24(16-43)30(48)42-27(19(4)44)31(49)39-22(9-8-12-37-32(35)36)28(46)38-20-10-11-21-18(3)14-26(45)51-25(21)15-20/h10-11,14-15,17,19,22-24,27,43-44H,8-9,12-13,16H2,1-7H3,(H,38,46)(H,39,49)(H,40,47)(H,41,50)(H,42,48)(H4,35,36,37)

Klucz InChI

ZJNWKMRGENOMCV-UHFFFAOYSA-N

Substraty

A fluorogenic substrate for activated protein C.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H Sawada et al.
The Journal of experimental zoology, 254(1), 83-87 (1990-04-01)
Enzymatic properties of a protease involved in hatching of mouse embryos were examined. A trypsin-like protease, which most efficiently hydrolyzed t-butoxycarbonyl-Leu-Ser-Thr-Arg-4-methylcoumaryl-7-amide, was demonstrated in culture medium of mouse hatching embryos. The enzyme was strongly inhibited by diisopropyl fluorophosphate, phenylmethanesulfonyl fluoride
Brian T O'Neill et al.
The Journal of clinical investigation, 126(9), 3433-3446 (2016-08-16)
Diabetes strongly impacts protein metabolism, particularly in skeletal muscle. Insulin and IGF-1 enhance muscle protein synthesis through their receptors, but the relative roles of each in muscle proteostasis have not been fully elucidated. Using mice with muscle-specific deletion of the
Y Ohno et al.
Journal of biochemistry, 90(5), 1387-1395 (1981-11-01)
Protein C is a precursor of plasma serine proteinases, and its active form inactivates specifically blood coagulation Factor V and Factor VIII. Since a specific and sensitive synthetic substrate for the activated protein C was not known, we studied its
Ming Li et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 135, 24-31 (2016-09-28)
Avermectins (AVMs) are used worldwide in agriculture and veterinary medicine. Residues of avermectin drugs, causing toxicological effects on non-target organisms, have raised great concern. The aim of this study was to investigate the effects of AVM on the expression levels
Mikhail Ryzhikov et al.
Cell reports, 26(7), 1880-1892 (2019-02-14)
Circadian rhythms are a hallmark of physiology, but how such daily rhythms organize cellular catabolism is poorly understood. Here, we used proteomics to map daily oscillations in autophagic flux in mouse liver and related these rhythms to proteasome activity. We
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej